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caojun2318

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌已有11人参与

我用罗丹明标记制备纳米粒子,但要做下一步细胞实验的话,需要对标记好的纳米粒子进行灭菌处理,请问有什么好的方法能够有效的保持荧光染料的性能,不致使荧光染料淬灭?欢迎大家多多交流讨论
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yzhuang

金虫 (小有名气)

★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:19
过膜后浓度要重新测定。如果仅是作几个小时内的一过性细胞摄取实验,无需灭菌。
4楼2010-10-12 11:14:47
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普通回帖

qingbo62

木虫 (正式写手)

★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:07
过0.22 um滤膜
2楼2010-10-11 21:22:20
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winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客


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楼上正解!
For my life!
3楼2010-10-12 10:57:39
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dj04164

木虫 (正式写手)

★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:28
楼上正解,纳米粒子一过滤会有损失。上次呢,我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液,给里面加了100倍的抗生素,然后又加到medium里,放了24h没污染。你不如试试看。
5楼2010-10-12 13:16:55
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xiaohuaiqiu

铁杆木虫 (知名作家)

Prof.


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过滤吧,灭菌不知道是否会影响!!
加油!
6楼2010-10-12 13:33:17
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god1985

银虫 (小有名气)

★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:37
过220nm的滤头就可以其,前提是要把未反应的荧光物质去干净
7楼2010-10-12 15:29:30
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caojun2318

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by qingbo62 at 2010-10-11 21:22:20:
过0.22 um滤膜

谢谢,我先尝试用这个方法做一下
8楼2010-10-13 12:12:29
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caojun2318

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by god1985 at 2010-10-12 15:29:30:
过220nm的滤头就可以其,前提是要把未反应的荧光物质去干净

谢谢提醒,这个问题已经考虑到了
9楼2010-10-13 12:13:08
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caojun2318

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xiaohuaiqiu at 2010-10-12 13:33:17:
过滤吧,灭菌不知道是否会影响!!

我尝试过高压蒸汽灭菌,对荧光有一定影响,但是影响不是特别大,只是高压蒸汽灭菌带来的问题是纳米粒子团聚严重,对细胞实验影响较大
10楼2010-10-13 12:14:34
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