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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌
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caojun2318

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌 已有11人参与

我用罗丹明标记制备纳米粒子，但要做下一步细胞实验的话，需要对标记好的纳米粒子进行灭菌处理，请问有什么好的方法能够有效的保持荧光染料的性能，不致使荧光染料淬灭？欢迎大家多多交流讨论
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1楼 2010-10-11 15:31:47
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yzhuang

金虫 (小有名气)
★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:19
过膜后浓度要重新测定。如果仅是作几个小时内的一过性细胞摄取实验，无需灭菌。
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4楼2010-10-12 11:14:47
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qingbo62

木虫 (正式写手)
★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:07
过0.22 um滤膜
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2楼2010-10-11 21:22:20
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winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客
★
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楼上正解！
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For my life！
3楼2010-10-12 10:57:39
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dj04164

木虫 (正式写手)
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:28
楼上正解，纳米粒子一过滤会有损失。上次呢，我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液，给里面加了100倍的抗生素，然后又加到medium里，放了24h没污染。你不如试试看。
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5楼2010-10-12 13:16:55
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xiaohuaiqiu

铁杆木虫 (知名作家)

Prof.
★
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过滤吧，灭菌不知道是否会影响！！
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加油！
6楼2010-10-12 13:33:17
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god1985

银虫 (小有名气)
★ ★
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:37
过220nm的滤头就可以其，前提是要把未反应的荧光物质去干净
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7楼2010-10-12 15:29:30
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caojun2318

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by qingbo62 at 2010-10-11 21:22:20:
过0.22 um滤膜

谢谢，我先尝试用这个方法做一下
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8楼2010-10-13 12:12:29
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caojun2318

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by god1985 at 2010-10-12 15:29:30:
过220nm的滤头就可以其，前提是要把未反应的荧光物质去干净

谢谢提醒，这个问题已经考虑到了
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9楼2010-10-13 12:13:08
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caojun2318

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiaohuaiqiu at 2010-10-12 13:33:17:
过滤吧，灭菌不知道是否会影响！！

我尝试过高压蒸汽灭菌，对荧光有一定影响，但是影响不是特别大，只是高压蒸汽灭菌带来的问题是纳米粒子团聚严重，对细胞实验影响较大
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10楼2010-10-13 12:14:34
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