24小时热门版块排行榜    

查看: 2877  |  回复: 6

hcswj

木虫 (小有名气)

[求助] 对纳米粒子修饰荧光基团

现在手上有硅、银纳米线,想要对其进行荧光修饰,在暗场显微镜紫外激发下能看到即可。
但是纳米线上好像没什么反应基团,需要对其进行表面修饰。

尝试过的思路:
1、纳米线用TEOS包二氧化硅带羟基,再APTES氨基化,再接FITC,但产品没有荧光反而形貌被破坏了。
2、银纳米线与半胱氨酸反应,生成Ag-S键从而引入氨基,再与FITC反应,仍然不成功。
3、查了一些文献对于硅纳米线的处理,是用食人鱼溶液使其带上羟基,但是处理过后我不知道该怎么回收纳米硅,硫酸会腐蚀离心管,且硫酸密度大根本离不下来。
4、染料一直用FITC,不知道会不会不合适?

看起来很简单的一个任务,我却折腾出这么多问题,急盼高手支招!

[ Last edited by hcswj on 2011-8-23 at 16:53 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘贴专辑推荐

搜索文献

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

启程
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sally208

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

hcswj(金币+10): 2011-08-24 11:07:03
hcswj(金币+10): 2011-08-26 10:35:20
Comments on your previous routes:
(1)你设计的此路线涉及到多步反应,需要在每一步反应后进行相应的表征确认该步反应是否成功,从而发现问题所在。
(2)若是为了在银线的表面引如氨基的话,不推荐使用半胱氨酸cysteine,已有文献报道过,cysteine,或GSH由于带有多个功能团会导致金纳米棒的聚集。银纳米线也许会有类似的效应。为何不直接用半胱氨?但需要注意控制溶液的pH.
(3)sorry,对硅纳米线不了解。有一点,如果处理后的酸度太大不便于分离的话,可否先加碱进行中和......
(4)FITC是一种很常见的染料,发光效率很高,但一般须在中性或碱性溶液中方可有较好的发光。最好使用新鲜的FITC溶液,注意避光保存。

祝顺利!
2楼2011-08-23 21:22:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcswj

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sally208 at 2011-08-23 21:22:15:
Comments on your previous routes:
(1)你设计的此路线涉及到多步反应,需要在每一步反应后进行相应的表征确认该步反应是否成功,从而发现问题所在。
(2)若是为了在银线的表面引如氨基的话,不推荐使用半胱 ...

非常感谢!
启程
3楼2011-08-23 21:37:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyongqiangge

木虫 (小有名气)

银和硅不是自身可以产生荧光么,干嘛要修饰呢?
4楼2011-12-22 10:04:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcswj

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wangyongqiangge at 2011-12-22 10:04:55:
银和硅不是自身可以产生荧光么,干嘛要修饰呢?

你确定?可是在暗场显微镜紫外激发下是看不到的
启程
5楼2011-12-23 09:37:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyongqiangge

木虫 (小有名气)

银在紫外下市可以发荧光的,等离子体共振么
6楼2011-12-24 08:54:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lushijia2010

银虫 (小有名气)

引用回帖:
522874楼: Originally posted by sally208 at 2011-08-23 21:22:15:
Comments on your previous routes:
(1)你设计的此路线涉及到多步反应,需要在每一步反应后进行相应的表征确认该步反应是否成功,从而发现问题所在。
(2)若是为了在银线的表面引如氨基的话,不推荐使用半胱 ...

请问 想要用半胱氨酸修饰纳米银 pH 值得控制在多少啊 有具体的步骤么 万分感谢
淡定
7楼2012-04-22 20:54:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hcswj 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 在国内某高校做全职博士后2年,现在找到新的单位,出站或退站对新工作有什么影响? +6 nxplfcc 2024-06-20 6/300 2024-06-21 09:06 by cuan118
[基金申请] 江苏省333人才工程 出校后被刷的概率大不大? +4 maxbirdzhang 2024-06-19 5/250 2024-06-21 08:57 by maxbirdzhang
[基金申请] 工材口青年基金大概什么样能上会? +13 今晚推荐22 2024-06-20 18/900 2024-06-21 08:35 by maoyb1985
[基金申请] 国产期刊影响因子大于12的有20多个个了 +10 babu2015 2024-06-20 10/500 2024-06-21 08:35 by 钢镚123
[基金申请] Nature 11日发文,中国著名学者们称造假迫不得已 +9 babu2015 2024-06-14 9/450 2024-06-21 08:26 by xcy1112
[有机交流] 锌粉还原反应 20+3 明宝栋 2024-06-17 5/250 2024-06-21 08:26 by hptianyan
[精细化工] 试剂价格 +7 旭必上岸 2024-06-17 10/500 2024-06-20 23:35 by 相与处于陆的鱼
[基金申请] 刚刚收到科研之友邮件 +23 olivermiaoer 2024-06-19 32/1600 2024-06-20 22:17 by andywei1028
[基金申请] 我标书代码变了 +63 学员NHuqdk 2024-06-16 86/4300 2024-06-20 22:03 by 841790061
[找工作] 药学硕士找不到工作,打算去做科研助理了 +11 pom戴墨镜 2024-06-14 24/1200 2024-06-20 21:59 by 海阔天空4924
[论文投稿] 投稿求助 +4 平凡的日子 2024-06-19 5/250 2024-06-20 16:24 by yueyueyue@
[找工作] 高校两个offer选择 +15 cowox2021 2024-06-18 16/800 2024-06-20 15:24 by ase123456
[考博] 2025年博士申请,可先做科研助理 +4 limit888 2024-06-18 7/350 2024-06-20 10:23 by 安塔瓦拉多
[催化] 镍负载氧化铝的保存问题 8+3 lwn0130 2024-06-15 6/300 2024-06-20 09:00 by lwn0130
[基金申请] 面上博士后 +3 jsqy 2024-06-19 3/150 2024-06-19 17:58 by bxwisdom_886
[基金申请] 有人中过人文社科类的博后特助吗? +3 outsider1986 2024-06-16 5/250 2024-06-18 11:10 by 袁天未然
[有机交流] 求教最后一步问题出在哪 20+3 苏州浩恒 2024-06-15 4/200 2024-06-18 08:33 by like_2005
[论文投稿] 论文已接收,但发现修改稿传的是旧版该怎么办? +3 zsq54321 2024-06-15 6/300 2024-06-17 19:45 by wjykycg
[基金申请] 博士后创新人才支持计划公示 +9 aishida144 2024-06-14 15/750 2024-06-16 09:52 by msjy
[论文投稿] 投稿被一个审稿人恶意评审了怎么样? +5 1chen 2024-06-14 7/350 2024-06-15 23:15 by xy66xy
信息提示
请填处理意见