24小时热门版块排行榜    

查看: 3470  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

caojun2318

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌 已有11人参与

我用罗丹明标记制备纳米粒子,但要做下一步细胞实验的话,需要对标记好的纳米粒子进行灭菌处理,请问有什么好的方法能够有效的保持荧光染料的性能,不致使荧光染料淬灭?欢迎大家多多交流讨论
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:28
楼上正解,纳米粒子一过滤会有损失。上次呢,我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液,给里面加了100倍的抗生素,然后又加到medium里,放了24h没污染。你不如试试看。
5楼2010-10-12 13:16:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:15:16
引用回帖:
Originally posted by caojun2318 at 2010-10-13 12:17:15:

是不是0.22滤膜容易堵塞?纳米粒子的浓度有没有什么好的方法测定?
你在100倍溶液中加入100倍的抗生素,未经过其他处理吗?

因为推不动,怀疑是滤膜堵塞。浓度测定没做过。就是加了抗生素,其他没别的了
12楼2010-10-13 12:57:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 caojun2318 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见