【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌 - 生物材料 - 纳米生物材料

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caojun2318

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引用回帖:

Originally posted by dj04164 at 2010-10-12 13:16:55:
楼上正解，纳米粒子一过滤会有损失。上次呢，我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液，给里面加了100倍的抗生素，然后又加到medium里，放了24h没污染。你不如试试看。

是不是0.22滤膜容易堵塞？纳米粒子的浓度有没有什么好的方法测定？
你在100倍溶液中加入100倍的抗生素，未经过其他处理吗？

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11楼2010-10-13 12:17:15

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dj04164

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:15:16

引用回帖:

Originally posted by caojun2318 at 2010-10-13 12:17:15:

是不是0.22滤膜容易堵塞？纳米粒子的浓度有没有什么好的方法测定？
你在100倍溶液中加入100倍的抗生素，未经过其他处理吗？

因为推不动，怀疑是滤膜堵塞。浓度测定没做过。就是加了抗生素，其他没别的了

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12楼2010-10-13 12:57:46

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huquan0_0

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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:15:09

我来说几句

如果标记的是纳米粒子这个没有反应的荧光物质可以采用透析的方法去掉  避光换水就可以了

过滤的问题也是比较有讲究的粒径不能太大还有就是过滤时候的浓度也有很大的影响，对于过滤，浓度越低越好，不过也不太低，太低会给后面的实验带来麻烦。

滤器的选择上  不要太大的，注射器最好采用2.5ml的一次过滤2毫升左右

如果粒径太大  不能采取过滤的办法，可以用75%的乙醇灭菌，后续的离心，再分散采取无菌操作，也可。

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