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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌
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caojun2318

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-10-12 13:16:55:
楼上正解，纳米粒子一过滤会有损失。上次呢，我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液，给里面加了100倍的抗生素，然后又加到medium里，放了24h没污染。你不如试试看。

是不是0.22滤膜容易堵塞？纳米粒子的浓度有没有什么好的方法测定？
你在100倍溶液中加入100倍的抗生素，未经过其他处理吗？
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11楼2010-10-13 12:17:15
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dj04164

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:15:16
引用回帖:
Originally posted by caojun2318 at 2010-10-13 12:17:15:

是不是0.22滤膜容易堵塞？纳米粒子的浓度有没有什么好的方法测定？
你在100倍溶液中加入100倍的抗生素，未经过其他处理吗？

因为推不动，怀疑是滤膜堵塞。浓度测定没做过。就是加了抗生素，其他没别的了
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12楼2010-10-13 12:57:46
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:15:09
我来说几句

如果标记的是纳米粒子   这个没有反应的荧光物质可以采用透析的方法去掉  避光 换水就可以了


过滤的问题 也是比较有讲究的    粒径不能太大   还有就是 过滤时候的浓度也有很大的影响， 对于过滤，浓度越低越好，不过也不太低，太低会给后面的实验带来麻烦。

滤器的选择上  不要太大的， 注射器最好采用2.5ml的   一次过滤2毫升左右

如果粒径太大  不能采取过滤的办法，可以用75%的乙醇灭菌，后续的离心，再分散采取无菌操作，也可。
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海纳百川有容乃大；自强不息止于至善。
13楼2010-10-15 10:51:55
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shijinzzu

金虫 (著名写手)
★
americanyk(金币+1):Thank you 2010-10-19 18:45:35
探超灭菌怎么样呢，虽然现在探超没人用来灭菌，不过小弟试过，的确有灭菌的作用，功率600W，10次，这个条件我做过
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大道至简，知易行难
14楼2010-10-19 17:44:28
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wenzhiren

木虫 (小有名气)
★
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-10-31 23:23:47
引用回帖:
Originally posted by caojun2318 at 2010-10-13 12:13:08:

谢谢提醒，这个问题已经考虑到了

0.22um针头滤器过滤吧，最保险的
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15楼2010-10-19 20:48:43
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念独boy

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问罗丹明怎么操作来标记纳米粒子呢？真心求教哈。1097259413
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好好努力...
16楼2012-12-06 19:15:02
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