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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌
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caojun2318

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌 已有11人参与

我用罗丹明标记制备纳米粒子，但要做下一步细胞实验的话，需要对标记好的纳米粒子进行灭菌处理，请问有什么好的方法能够有效的保持荧光染料的性能，不致使荧光染料淬灭？欢迎大家多多交流讨论
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1楼 2010-10-11 15:31:47
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wenzhiren

木虫 (小有名气)
★
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-10-31 23:23:47
引用回帖:
Originally posted by caojun2318 at 2010-10-13 12:13:08:

谢谢提醒，这个问题已经考虑到了

0.22um针头滤器过滤吧，最保险的
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15楼2010-10-19 20:48:43
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yzhuang

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:19
过膜后浓度要重新测定。如果仅是作几个小时内的一过性细胞摄取实验，无需灭菌。
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4楼2010-10-12 11:14:47
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dj04164

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:28
楼上正解，纳米粒子一过滤会有损失。上次呢，我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液，给里面加了100倍的抗生素，然后又加到medium里，放了24h没污染。你不如试试看。
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5楼2010-10-12 13:16:55
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xiaohuaiqiu

铁杆木虫 (知名作家)

Prof.
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
过滤吧，灭菌不知道是否会影响！！
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加油！
6楼2010-10-12 13:33:17
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