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【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌
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caojun2318
金虫
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专业: 细胞生物学研究中的新方法
[交流]
【求助】荧光标记的纳米颗粒如何灭菌
已有11人参与
我用罗丹明标记制备纳米粒子,但要做下一步细胞实验的话,需要对标记好的纳米粒子进行灭菌处理,请问有什么好的方法能够有效的保持荧光染料的性能,不致使荧光染料淬灭?欢迎大家多多交流讨论
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1楼
2010-10-11 15:31:47
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huquan0_0
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:15:09
我来说几句
如果标记的是纳米粒子 这个没有反应的荧光物质可以采用透析的方法去掉 避光 换水就可以了
过滤的问题 也是比较有讲究的 粒径不能太大 还有就是 过滤时候的浓度也有很大的影响, 对于过滤,浓度越低越好,不过也不太低,太低会给后面的实验带来麻烦。
滤器的选择上 不要太大的, 注射器最好采用2.5ml的 一次过滤2毫升左右
如果粒径太大 不能采取过滤的办法,可以用75%的乙醇灭菌,后续的离心,再分散采取无菌操作,也可。
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海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
13楼
2010-10-15 10:51:55
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yzhuang
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专业: 生物医用高分子材料
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:19
过膜后浓度要重新测定。如果仅是作几个小时内的一过性细胞摄取实验,无需灭菌。
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4楼
2010-10-12 11:14:47
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dj04164
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专业: 生物医用高分子材料
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americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 19:14:28
楼上正解,纳米粒子一过滤会有损失。上次呢,我用0.22滤器推2ml都很困难。于是配了100倍贮存液,给里面加了100倍的抗生素,然后又加到medium里,放了24h没污染。你不如试试看。
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5楼
2010-10-12 13:16:55
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xiaohuaiqiu
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注册: 2007-05-05
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过滤吧,灭菌不知道是否会影响!!
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加油!
6楼
2010-10-12 13:33:17
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