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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】SDS-PAGE的问题
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libyanzoo

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE的问题

SDS-PAGE，用考马斯蓝R250染色，脱色完loading buffer前沿的蓝色有的道脱掉了，有的道还在是怎么回事啊。
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1楼 2010-09-06 10:45:27
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小小豆豆

金虫 (小有名气)
★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
脱掉的道和还在的道的分布有规律吗
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2楼2010-09-06 13:35:20
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
把图片发上来吧
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3楼2010-09-06 18:53:54
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sdqzsdqz

木虫 (著名写手)
★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
图片发上来
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4楼2010-09-06 21:09:20
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)
★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
跟样品有关系吧~没图不好说哦~
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5楼2010-09-06 22:58:47
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liyan66007

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-09-06 23:54:57
最后一整条带式跑电泳时指示进度的，会被脱色，很正常；剩下的条带就是分子量marker，你参照标准图数数，如果跑完的话条带数应该跟标准的相同；一般来说最后一条带跟脱掉后跟样品带的位置不一致
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6楼2010-09-06 23:04:07
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hacherboy

银虫 (小有名气)
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
silicare(金币-1):禁止纯表情或不相关的回复，念你是新手，改正后还你BB 2010-09-07 11:54:49
PP、、、
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7楼2010-09-06 23:35:59
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libyanzoo

银虫 (小有名气)
我的样品是分子印迹聚合物，里面有蛋白，我是想看看里面的蛋白电泳能不能跑出来。印迹聚合物的道前沿就脱色掉了，加的只是标准蛋白的道指示的前沿就没被洗掉。
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8楼2010-09-07 10:12:56
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wchuangqi

铜虫 (小有名气)
★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
那就是有的道跑出去了，有的还在呗，如果电泳槽不是很好的话，也难保证所有的样品都在一条直线上
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天道酬勤
9楼2010-09-07 10:22:29
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tigerxu5988

木虫 (小有名气)
★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
照片呢
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10楼2010-09-07 10:25:49
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