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libyanzoo

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE的问题

SDS-PAGE,用考马斯蓝R250染色,脱色完loading buffer前沿的蓝色有的道脱掉了,有的道还在是怎么回事啊。
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小小豆豆

金虫 (小有名气)


libyanzoo(金币+1):谢谢参与
脱掉的道和还在的道的分布有规律吗
2楼2010-09-06 13:35:20
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


libyanzoo(金币+1):谢谢参与
把图片发上来吧
3楼2010-09-06 18:53:54
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sdqzsdqz

木虫 (著名写手)


libyanzoo(金币+1):谢谢参与
图片发上来
4楼2010-09-06 21:09:20
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dingnan8822

铁杆木虫 (正式写手)


libyanzoo(金币+1):谢谢参与
跟样品有关系吧~没图不好说哦~
5楼2010-09-06 22:58:47
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liyan66007

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
libyanzoo(金币+1):谢谢参与
scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-09-06 23:54:57
最后一整条带式跑电泳时指示进度的,会被脱色,很正常;剩下的条带就是分子量marker,你参照标准图数数,如果跑完的话条带数应该跟标准的相同;一般来说最后一条带跟脱掉后跟样品带的位置不一致
6楼2010-09-06 23:04:07
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hacherboy

银虫 (小有名气)

libyanzoo(金币+1):谢谢参与
silicare(金币-1):禁止纯表情或不相关的回复,念你是新手,改正后还你BB 2010-09-07 11:54:49
PP、、、
7楼2010-09-06 23:35:59
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libyanzoo

银虫 (小有名气)

我的样品是分子印迹聚合物,里面有蛋白,我是想看看里面的蛋白电泳能不能跑出来。印迹聚合物的道前沿就脱色掉了,加的只是标准蛋白的道指示的前沿就没被洗掉。
8楼2010-09-07 10:12:56
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wchuangqi

铜虫 (小有名气)


libyanzoo(金币+1):谢谢参与
那就是有的道跑出去了,有的还在呗,如果电泳槽不是很好的话,也难保证所有的样品都在一条直线上
天道酬勤
9楼2010-09-07 10:22:29
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tigerxu5988

木虫 (小有名气)


libyanzoo(金币+1):谢谢参与
照片呢
10楼2010-09-07 10:25:49
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