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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】Xho I 酶切后连不上
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gaowei706

铁杆木虫 (职业作家)

资深潜水者

[交流] 【求助/交流】Xho I 酶切后连不上 已有2人参与

我用的是1301载体，想用我的目的基因换掉1301载体上的抗潮霉素基因HPT，酶切、切胶回收都没问题，就是连不上，TAKARA的酶和Fermentas的酶都用了。请高手指点。
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逐渐失去棱角
1楼 2010-09-03 08:32:07
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lstt09nk

铁杆木虫 (职业作家)

小堂
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
帮你顶顶吧
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坚持能无数次改变人生的风景，因为只要路是对的，就不怕远~~~
2楼2010-09-03 10:08:12
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
载体大小跟你想连接的片段的大小是不是差的太多？
不过总的来讲，把目的片段的浓度增大有助于连接，最好控制在载体浓度的10倍左右~
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3楼2010-09-03 10:24:15
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