24小时热门版块排行榜    

查看: 1998  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lilirong2009

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】凝胶电泳 已有7人参与

我提的大肠杆菌基因组总DNA 跑0.7%的琼脂糖凝胶电泳后 点样孔中仍有部分亮点,是什么原因啊?  (附上图
另外,之前我曾用48000bp的DNA做marker跑大肠杆菌基因组总DNA凝胶电泳,从电泳图上看基因组总DNA跑得比marker远,但是我从网上查的大肠杆菌基因组总DNA长度是400多万bp,这是什么原因呢?

[ Last edited by lilirong2009 on 2010-8-13 at 12:58 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户

…………………………


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
都不见了??悲剧啊,沉淀的时候把DNA倒掉了吧。提得时候可以试着放大体积,那样杂质除的也能干净点。另外浓度太高也有可能出现胶孔亮,电泳的样品可以稀释一下。
金币是赌出来的
9楼2010-08-16 09:53:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

ben1147

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看天(金币+1):鼓励 2010-08-13 13:49:44
marker一般是线状
大肠杆菌基因组是环状吧

点样孔里有东西的话,可能是样品不够纯,裹着DNA

[ Last edited by ben1147 on 2010-8-13 at 13:57 ]
2楼2010-08-13 13:41:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看天(金币+2):鼓励回答 2010-08-13 13:49:54
为什么喜欢把胶倒过来看呢?是用试剂盒提的吧?跟marker比的大小不用管它,这么多提的还不错了,就是有一些些杂质没去干净,多糖啊,蛋白质之类的,再用酚氯仿抽提一次试试。
金币是赌出来的
3楼2010-08-13 13:43:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

violet.zhou

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-08-13 18:37:50
用试剂盒提的话,不至于样品不纯导致跑成这样的结果吧。不过可以试下胶回收以后再跑下电泳。建议跑电泳的时候一定要跑marker。
4楼2010-08-13 14:41:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见