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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR产物做克隆，测序出现问题。
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xuifonly

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2010-08-12 13:11:27
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sqhnsd

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1):鼓励交流！ 2010-08-12 19:55:49
一般测序最大能力单次反应为500-700bp，后面的峰就不可信了，如果想要全部测序结果，在已测序列的基础上重新设计测序引物再测。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-08-12 14:05:17
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xuifonly

禁虫 (初入文坛)
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3楼2010-08-12 14:11:48
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
那就单向测通。可能5‘端引物有些问题。
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Thank-you，so-blue.
4楼2010-08-12 14:40:01
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donna181

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
为什么不用载体引物两端测序呢?这样两头就好判定了,你用的酶不错,不会出现双峰的,还是测序引物的问题
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-08-12 14:45:38
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周_yan

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流~ 2010-08-13 21:49:59
为什么不多测几个反应而直接测通呢？我们一直都是这么测的，测到很不错。
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6楼2010-08-12 14:51:01
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sqhnsd

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-08-12 14:40:01:
那就单向测通。可能5‘端引物有些问题。

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7楼2010-08-12 16:43:11
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xuifonly

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8楼2010-08-12 19:49:50
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xuifonly

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9楼2010-08-12 19:53:56
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xuifonly

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10楼2010-08-12 19:54:48
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