| 查看: 492 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】关于3‘RACE单引物扩增
|
| 本人用clontech的SMARTer试剂盒,UPM、NUP引物都是自己合成的,做3‘RACE第二轮PCR时,出现了NUP单引物扩增,GSP引物没有出现单引物扩增条带,出现这种情况,是GSP引物设计不合理,还是有其他原因?怎样解决这个问题?请各位高手指点。 |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有232人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
通过RT-PCR 获得了一段保守序列 接着如何设计RACE引物
已经有21人回复
PCR的引物扩增后会被降解掉吗?
已经有10人回复
关于takata公司的5‘RACE试剂盒中的引物设计
已经有13人回复
高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
3’RACE扩增技术
已经有14人回复
16s rDNA 扩增引物的选择
已经有9人回复
已经得到cDNA部分碱基序列,怎么样用RACE技术扩增基因的3‘和5’末端
已经有11人回复
【求助/交流】请教个关于inverse PCR的问题
已经有21人回复
【求助/交流】RACE特异引物不够特异
已经有7人回复
关于单引物验证..
已经有5人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人











回复此楼

点击这里搜索更多相关资源