| 查看: 505 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】关于3‘RACE单引物扩增
|
| 本人用clontech的SMARTer试剂盒，UPM、NUP引物都是自己合成的，做3‘RACE第二轮PCR时，出现了NUP单引物扩增，GSP引物没有出现单引物扩增条带，出现这种情况，是GSP引物设计不合理，还是有其他原因？怎样解决这个问题？请各位高手指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有150人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
通过RT-PCR 获得了一段保守序列 接着如何设计RACE引物
已经有21人回复
- PCR的引物扩增后会被降解掉吗？
已经有10人回复
- 关于takata公司的5‘RACE试剂盒中的引物设计
已经有13人回复
- 高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
- 3’RACE扩增技术
已经有14人回复
- 16s rDNA 扩增引物的选择
已经有9人回复
- 已经得到cDNA部分碱基序列，怎么样用RACE技术扩增基因的3‘和5’末端
已经有11人回复
- 【求助/交流】请教个关于inverse PCR的问题
已经有21人回复
- 【求助/交流】RACE特异引物不够特异
已经有7人回复
- 关于单引物验证..
已经有5人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
