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kobexiayi

新虫 (初入文坛)

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[交流] 【求助/交流】电泳图谱已有7人参与

大家好，我今天PCR后跑电泳，发现引物二聚体和我的目的片段长度差不多，基本分不开，我现在还不能确定自己是否已经P出了自己的目的条带。请问要怎么才能将引物二聚体和目的条带区分开来啊?谢谢

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1楼 2010-08-04 16:01:18

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susizheng

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我們是糖甜到憂傷

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荧光PCR对引物的要求不是很高吗？最好不要有引物二聚体吧。
不是很懂的说。

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Thank-you，so-blue.

4楼2010-08-04 17:14:48

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wuer413023

至尊木虫 (文坛精英)

没事领金币

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1降低引物用量，减小引物二聚体清晰度
2做个pcr梯度，观察那条条带较好

怀疑中：你的目的条带也太小了吧，引物二聚体一般在marker最下方

希望有帮助

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上邪!我欲与君相知，长命无绝衰。山无陵，江水为竭，冬雷震震，夏雨雪，天地合，乃敢与君绝！

2楼2010-08-04 16:19:45

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kobexiayi

新虫 (初入文坛)

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我的目的条带是100bp的，用于做荧光PCR的

3楼2010-08-04 16:26:39

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zzw1221

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估计你要重新设计引物，荧光pcr 还是要特异性比较好，才好

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5楼2010-08-04 17:34:56

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