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xucan0901

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】4kb片段的连接 已有7人参与

4kb大小的dna片段,我已经连接了3个月了,pMD-18T和其他的表达载体我都连接过,刚开始以为pcr产物浓度不够高,后来我加大pcr的量,还是连接不上,有时候一次提取30个质粒都是假阳性,请问高手怎样才能使4kb的片段连上啊?
在这样下去我快疯了!
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zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by xucan0901 at 2010-07-30 12:44:24:
4kb大小的dna片段,我已经连接了3个月了,pMD-18T和其他的表达载体我都连接过,刚开始以为pcr产物浓度不够高,后来我加大pcr的量,还是连接不上,有时候一次提取30个质粒都是假阳性,请问高手怎样才能使4kb的片段 ...

我用LA Taq扩的6kb多片段可以连接到T载体(TAKARA,pMD-20)。但同步做的5k和4k的片段没连上,当然也有4k的片段已经成功了。与lz一样,转化后菌落PCR总是假阳性。
我有一个梦想,我梦想有一天,我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力,居住在自己愿意居住的地方。
9楼2010-07-30 14:42:45
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sl19840203

木虫 (小有名气)


看天(金币+1):鼓励交流 2010-07-30 14:01:02
你是单酶切还是双酶切啊,单酶切注意去磷酸化
2楼2010-07-30 12:58:02
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xucan0901

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by sl19840203 at 2010-07-30 12:58:02:
你是单酶切还是双酶切啊,单酶切注意去磷酸化

我是双酶切,ECORI含3个保护碱基,SalI含5个保护碱基。
我一直以为是pcr产物酶切不完全,但是为何连t载体也连不上啊!
3楼2010-07-30 13:25:28
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)


看天(金币+1):鼓励交流 2010-07-30 14:01:13
如果你的PCR产物是TAQ酶扩增在pMD-18T上可以不同酶切直接连接。
4楼2010-07-30 13:36:29
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