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【求助/交流】怎么样提高TA克隆的正向连接概率?
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aofeng860308
木虫
(正式写手)
应助: 53
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红花: 5
帖子: 497
在线: 531.1小时
虫号: 938003
注册: 2010-01-06
性别: GG
专业: 环境分析化学
[交流]
【求助/交流】怎么样提高TA克隆的正向连接概率?
已有7人参与
最近在做一个TA克隆,经蓝白斑筛选后,得到白斑,经PCR鉴定,结果全为阴性!郁闷了,运气也实在太差了点,十几个菌落中都挑不出一个正向的!(PCR体系应该不会有问题,前几天刚做了另外一个重组的鉴定!)怎么样才能提高TA克隆的正向连接效率呢?做过的大虾们请指点一下!
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1楼
2010-07-19 09:02:03
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jasco
木虫
(正式写手)
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帖子: 991
在线: 82小时
虫号: 287776
注册: 2006-10-21
专业: 生物化学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
yujiaping1
at 2010-07-19 22:23:21:
我问个问题啊,正反向怎么用PCR检测出来的?是用一个正向载体引物,和一个反向PCR引物检测的吗?
就是这个方法。。。
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12楼
2010-08-15 10:04:01
已阅
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