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求知的学生

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE样品处理已有10人参与

我现在刚接触SDS-PAGE,做了几次,效果不好。有问题想向大家请教一下。我用的浓缩胶是5%,分离胶是10%的。样品是血清,蛋白含量在40g/L左右。想问一下,样品应该怎么处理。我是取20微升样品与2x上样缓冲液混合等体积混合,沸水煮5min,再10000转离心,取上层10微升上样,不知道这样对不对,请大家不吝赐教,万分感谢。
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求知的学生

金虫 (小有名气)

谢谢大家的热心解答,我再试一试,有问题再向各位请教。
6楼2010-07-19 10:27:35
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li3564617

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2):学术交流 鼓励 2010-07-18 23:47:53
分离胶的浓度与蛋白质的分子量大小有关,一般生化试验书上都有,样品处理这样应该没问题
2楼2010-07-18 21:25:51
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lwiaanngg

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):此言有理 2010-07-18 23:48:08
方法参见molecular cloning
你说效果不好,具体是怎么个不好法?最好有图上来,看到图才能说明问题
3楼2010-07-18 23:41:32
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小周

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们都是沸水浴5min后,置冰上1min.
4楼2010-07-19 09:19:53
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