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lxyyzz

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助关于蛋白纯化的问题! 已有5人参与

纯化的蛋白分子量大概25KDa, 纯化效果还可以,但是透析浓缩后再跑胶,目标条带就看不见了,有哪位高人遇到类似的问题没有?这个是怎么回事?
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mofashishe

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-26 23:19:34
lxyyzz(金币+2):恩。是考染的。谢谢哈,我考虑换换透析袋看看 2010-06-28 10:42:08
引用回帖:
Originally posted by lxyyzz at 2010-06-26 20:47:41:
这个蛋白虽然看不到条带,可是测酶活还是有的啊。真不知道是怎么回事了。。。

请问楼主你是用什么染色的,是考染还是银染啊,考染的话是不灵敏度不够所以没看见有条带啊。

以前我买超滤膜的时候业务员说是要选择分子量一半以下的,估计14Kda的膜蛋

白不会全部都跑出去的,但应该剩下不多,如果考染就会没带。

酶活灵敏度比考染要高的。
8楼2010-06-26 22:46:57
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zemin_fang

木虫 (正式写手)


1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-26 14:31:37
lxyyzz(金币+1):谢谢 2010-06-26 14:39:17
你用的透析袋的截留分子量上限是多少?你的估计要用上限是10kd的
2楼2010-06-26 14:19:32
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lxyyzz

木虫 (小有名气)

用的透析袋截留分子量是14kDa,这个应该可以的吧。。。
3楼2010-06-26 14:39:01
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yaojc

木虫 (正式写手)

纯化后电泳检测了没有,浓缩之后跑胶的电压大小,电泳时间长短,分离胶的浓度。要考虑是否已经跑出去了,毕竟25KD不是很大
专注、专心、专业
4楼2010-06-26 16:34:26
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