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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助关于蛋白纯化的问题！
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lxyyzz

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助关于蛋白纯化的问题！ 已有5人参与

纯化的蛋白分子量大概25KDa, 纯化效果还可以，但是透析浓缩后再跑胶，目标条带就看不见了，有哪位高人遇到类似的问题没有？这个是怎么回事？
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1楼 2010-06-26 14:09:40
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lxyyzz

木虫 (小有名气)
用的透析袋截留分子量是14kDa,这个应该可以的吧。。。
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3楼2010-06-26 14:39:01
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zemin_fang

木虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-26 14:31:37
lxyyzz(金币+1):谢谢 2010-06-26 14:39:17
你用的透析袋的截留分子量上限是多少？你的估计要用上限是10kd的
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2楼2010-06-26 14:19:32
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yaojc

木虫 (正式写手)
纯化后电泳检测了没有，浓缩之后跑胶的电压大小，电泳时间长短，分离胶的浓度。要考虑是否已经跑出去了，毕竟25KD不是很大
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专注、专心、专业
4楼2010-06-26 16:34:26
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yaojc

木虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):有道理。谢谢交流。 2010-06-26 16:38:28
lxyyzz(金币+1):纯化后的电泳很正常。不会是跑出去了。MARKER的条带都还在啊 2010-06-26 20:32:34
纯化后电泳检测了没有，浓缩之后跑胶的电压大小，电泳时间长短，分离胶的浓度。要考虑是否已经跑出去了，毕竟25KD不是很大
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专注、专心、专业
5楼2010-06-26 16:35:16
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