24小时热门版块排行榜    

查看: 1124  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lxyyzz

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助关于蛋白纯化的问题! 已有5人参与

纯化的蛋白分子量大概25KDa, 纯化效果还可以,但是透析浓缩后再跑胶,目标条带就看不见了,有哪位高人遇到类似的问题没有?这个是怎么回事?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxyyzz

木虫 (小有名气)

这个蛋白虽然看不到条带,可是测酶活还是有的啊。真不知道是怎么回事了。。。
7楼2010-06-26 20:47:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

zemin_fang

木虫 (正式写手)


1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-26 14:31:37
lxyyzz(金币+1):谢谢 2010-06-26 14:39:17
你用的透析袋的截留分子量上限是多少?你的估计要用上限是10kd的
2楼2010-06-26 14:19:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxyyzz

木虫 (小有名气)

用的透析袋截留分子量是14kDa,这个应该可以的吧。。。
3楼2010-06-26 14:39:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaojc

木虫 (正式写手)

纯化后电泳检测了没有,浓缩之后跑胶的电压大小,电泳时间长短,分离胶的浓度。要考虑是否已经跑出去了,毕竟25KD不是很大
专注、专心、专业
4楼2010-06-26 16:34:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见