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【求助/交流】有关蛋白纯化及其基因克隆的问题！请大家帮助！ 已有6人参与
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请各位高手多多帮忙啊！我的问题比较多，现在实验卡住很难过啊！ 我现在的实验目标是从细菌发酵液中分离纯化一种活性蛋白并克隆其基因。目前我过了DEAE Sepharse FF和G100，收集目标洗脱峰，做了SDS-PAGE，但结果是两个条带，其分子量也是比较接近的，分子量差距大约为5kD。因为不知道目标蛋白是何种蛋白质，所以我把这两个条带分别作了肽指纹图谱（PMF）鉴定，但鉴定结果的得分并不高，只有74分和75分，而且鉴定结果分别是离子通道蛋白和假定蛋白（推测其具有某种催化活性）。我想请教大家，如果以我现在的实验结果，继续克隆MAIDI-TOF鉴定出的基因并表达，再通过表达出的蛋白质做活性鉴定，是否具有足够的说服力呢？（这样做下去做不出结果的风险是否比较大？）如果不具有足够的说服力，是否需要进一步的分离纯化？可否推荐进一步分离纯化的方法？（比如柱料选择，洗脱条件，或者更新的分离纯化手段等）或者能否提供另一种思路做下去这个实验呢？ 希望各位高手多多指教，菜鸟的我再次先谢过各位了！！！ |
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