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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】粗酶液酶活测定
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冰吉林

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】粗酶液酶活测定 已有19人参与

粗酶液测定酶活时，好多干扰因素，怎么样才能减轻一些呢？要是提纯 的话，怎么提纯粗酶液啊？有人做过没有？请问哪位大侠能给予帮助？
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1楼 2010-06-09 13:03:35
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
冰吉林(金币+5): 2010-06-10 09:00:44
有什么干扰因素就用什么对照来消减
提纯就过柱子~~
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2楼2010-06-09 13:08:18
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冰吉林

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-06-09 13:08:18:
有什么干扰因素就用什么对照来消减
提纯就过柱子~~

我用的是DNS法测定的CMC酶活，用紫外测定时对照样和测定样仪器都不能归零，难道不是有干扰因素么，还是有其他的原因啊？所以我就想到了要提纯一下，能行么？
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3楼2010-06-09 13:24:21
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★ ★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-06-09 16:11:14
冰吉林(金币+5): 2010-06-10 09:00:58
粗酶液测定酶活意义不大，只要能确保能检测到酶活就好了，然后纯化后再测
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4楼2010-06-09 13:24:28
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chenjpro

铁杆木虫 (职业作家)
★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
冰吉林(金币+5): 2010-06-10 09:01:30
这个问题太大了。。酶液的纯化。。。。盐析。。层析。。膜分离。。。太多的技术了
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5楼2010-06-09 14:16:45
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2009210721

铜虫 (著名写手)

粗酶液酶活测定

★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
冰吉林(金币+1): 2010-06-10 09:01:37
路过，学习
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6楼2010-06-09 15:07:15
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duanyongzhong

银虫 (正式写手)
★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
冰吉林(金币+5): 2010-06-10 09:01:43
DNS法测定cmc酶活不是用紫外光测定吧，在可见光区在最大吸光波长。
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7楼2010-06-09 22:36:43
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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人
★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
冰吉林(金币+1): 2010-06-10 09:01:51
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-06-09 13:08:18:
有什么干扰因素就用什么对照来消减
提纯就过柱子~~

good
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小木虫之有关部门负责人
8楼2010-06-09 23:19:54
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冰吉林

木虫 (正式写手)
感谢各位！
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9楼2010-06-10 09:02:17
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yeahter1789

铜虫 (小有名气)
★
冰吉林(金币+1):谢谢参与
冰吉林(金币+5): 2010-06-11 08:18:08
酶也是一种蛋白质，使用蛋白质的纯化方法，如盐析、透析了等，但要注意别让酶失活!
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一生一梦，一梦一生！
10楼2010-06-10 09:17:51
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