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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】荧光定量引物设计应注意哪些问题
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zwx26_2006

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】荧光定量引物设计应注意哪些问题 已有9人参与

请问各位朋友，荧光定量引物与普通PCR引物设计有什么不同啊？
另：我做的基因是一个大家族中的，非常保守，应该根据家族的保守区设计呢，还是根据非保守区设计

[ Last edited by zwx26_2006 on 2010-6-3 at 13:02 ]
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1楼 2010-06-03 12:44:19
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wywangying169

银虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1):good！ 2010-06-03 21:54:45
引物的退火温度不能太低，最好在60度附近
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好好自学，好好工作
4楼2010-06-03 14:17:57
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love_st

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):赞同~~ 2010-06-03 18:50:11
根据你的目的了，你的这个如果是为了检测其特异性，那么当然是在非保守区域了，如果是通检，那么就在保守区域
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2楼2010-06-03 13:13:14
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ben1147

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
要检测特定某个基因的表达量，当然是在非保守区设计了
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3楼2010-06-03 13:24:17
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陶古斯

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1):不错！ 2010-06-03 21:54:53
还有一点就是扩增的长度不用太长，一般120bp就够了。引物设计可以让公司设计。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-06-03 16:47:22
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