应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】镍拄纯化的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
131/2返回列表12下一页
查看: 1050  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-05-17 11:24:06
已阅   同方向广播   申请MolEPI   回复此楼   编辑   删除   查看我的主页

gaozx123

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
还可以吧，我一个师兄就曾经做过，看过他的结果，就目的条带。可能跟表达的蛋白有关吧。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-05-17 11:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biogefart

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
生物学没有绝对的结果，每个蛋白得自己摸条件
赞一下(1人) 回复此楼
闹太套
3楼2010-05-17 11:44:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzgen1983

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):支持~~ 2010-05-17 15:29:50
很干净不现实，只能说，挂上去的主要都是目的蛋白，因为其他蛋白液可能会有非特异性吸附。过镍柱后，在电泳上只能看到单条带，也不能说明是纯的蛋白，因为电泳也有个检查限的。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-05-17 12:03:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2585165

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
很干净基本上是做不到的。一般是用多种纯化方法结合。
赞一下(1人) 回复此楼
哎呀呀，别老说我丑，比起小时候，我这还真算是漂亮了！
5楼2010-05-17 12:09:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulie0411

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-05-17 15:30:33
一般来将经过镍柱纯化就比较纯了，非特异性吸附可以通过低浓度的咪唑梯度洗下去，之后再用高浓度的咪唑把目的蛋白洗下来，经过优化的洗脱条件，电泳检测纯化结果应该是单条带的
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2010-05-17 14:01:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biochem301

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
从分离效果来看，还是不错，虽然有不少非特异性结合，但是主要条带还是分离开了
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-05-17 14:25:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

月月大可

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-05-17 15:31:05
如果你选择少量高纯度，那你就用较高浓度咪唑Washing buffer，这样会纯一些。如果想保证较大的量，就不要期望很高的纯度。
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2010-05-17 14:40:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jasco

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wulie0411 at 2010-05-17 14:01:11:
一般来将经过镍柱纯化就比较纯了，非特异性吸附可以通过低浓度的咪唑梯度洗下去，之后再用高浓度的咪唑把目的蛋白洗下来，经过优化的洗脱条件，电泳检测纯化结果应该是单条带的

只用镍柱做到电泳单条带真的不容易，
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-05-17 16:43:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lijunping68

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我们为了保证蛋白纯度可能要多过几次镍柱
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-05-19 23:20:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mengfei8336 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289求调剂 +7 BrightLL 2026-03-29 7/350 2026-03-31 22:05 by 544594351
[考研] 339求调剂 +3 zjjkt 2026-03-31 3/150 2026-03-31 20:34 by 83503孙老师
[硕博家园] 求调剂 有机化学考研356分 +11 Nadiums 2026-03-25 12/600 2026-03-31 18:24 by oooqiao
[考研] 考研生物与医药调剂 +6 铁憨憨123425 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:48 by 544594351
[考研] 318求调剂 +10 陈晨79 2026-03-30 10/500 2026-03-31 17:37 by 544594351
[考研] 机械学硕总分317求调剂！！！！ +6 Acaciad 2026-03-25 6/300 2026-03-31 16:52 by asdfzly
[考研] 286求调剂 +6 Faune 2026-03-30 6/300 2026-03-31 14:37 by jp9609
[考研] 生物考研337分求调剂 +4 cgxin 2026-03-30 6/300 2026-03-31 14:18 by 记事本2026
[有机交流] 甲基亚磺磺酸钠和甲基磺酸酯反应机理 10+3 kaobao456 2026-03-29 4/200 2026-03-30 23:16 by nBu锂
[考研] 抱歉 +3 田洪有 2026-03-30 3/150 2026-03-30 19:11 by 迷糊CCPs
[考研] 0703一志愿9，初试成绩：338，四六级已过，有科研经历，求调剂！ +7 Zuhui0306 2026-03-25 7/350 2026-03-30 19:01 by 源_2020
[考研] 283求调剂（080500） +14 A child 2026-03-27 14/700 2026-03-30 12:06 by 探123
[考研] 343求调剂085601 +3 要努力学习x 2026-03-29 3/150 2026-03-29 18:35 by wxiongid
[考研] 291求调剂 +5 Y-cap 2026-03-29 6/300 2026-03-29 13:18 by mumin1990
[考研] 一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂 +8 mikasa的围巾 2026-03-28 8/400 2026-03-29 12:48 by 无际的草原
[考研] 356求调剂 +3 gysy?s?a 2026-03-28 3/150 2026-03-29 00:33 by 544594351
[考研] 11408软件工程求调剂 +3 Qiu学ing 2026-03-28 3/150 2026-03-28 21:50 by zhq0425
[考研] 本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂 +7 AZMK 2026-03-28 11/550 2026-03-28 21:01 by xxxsssccc
[考研] 0856调剂 +5 求求让我有书读� 2026-03-26 6/300 2026-03-27 15:12 by caszguilin
[考研] 各位老师您好：本人初试372分 +5 jj涌77 2026-03-25 6/300 2026-03-25 14:15 by mapenggao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭