版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2455)
>
虫友互识
(104)
>
文献求助
(83)
>
休闲灌水
(69)
>
导师招生
(55)
>
博后之家
(42)
>
硕博家园
(33)
>
招聘信息布告栏
(25)
>
论文道贺祈福
(23)
>
基金申请
(21)
>
考博
(17)
>
公派出国
(16)
>
论文投稿
(13)
>
考研
(10)
>
绿色求助(高悬赏)
(8)
>
教师之家
(8)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】PCR同一体系、温度结果却不同
4
1/1
返回列表
查看: 1562 | 回复: 18
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
beidong6938
应助:
(幼儿园)
在线:
虫号: 669960
[交流]
【求助/交流】PCR同一体系、温度结果却不同
已有14人参与
我们做的pcr用的同一个体系,同一个温度,前两次扩增都有清晰地条带,第三次非常模糊!第一次和第二次都用的同一个模板,第三次是成批做的,也包括前面用的模板,但结果不好!求高人指教
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么?
已经有4人回复
关于PCR退火温度
已经有17人回复
为什么不同PCR仪扩增结果不同
已经有7人回复
最近在做PCR,同样的体系,同样的模板,引物1能扩出来。引物2、3做不出来,去原因
已经有6人回复
原来PCR仪可以是温度变化比较快的水浴锅。。。。
已经有42人回复
关于real-time PCR温度优化的问题
已经有6人回复
【求助】pcr引物退火温度
已经有9人回复
【求助/交流】做realtime-PCR,退火温度很重要吗?
已经有15人回复
【求助】PCR退火温度及时间如何确定
已经有10人回复
PCR退火温度
已经有14人回复
1楼
2010-05-07 10:35:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yujiaping1
木虫
(著名写手)
MolEPI: 3
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1365.2
散金: 10
红花: 5
帖子: 1174
在线: 66.6小时
虫号: 929883
注册: 2009-12-17
性别:
MM
专业: 疫苗学
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):欢迎多多交流~~ 2010-05-07 18:53:30
如果前面两次是分加的,那么最可能的原因有两个,一是混合样没有混匀,第二是分加的酶的量会大(因为比较粘,用量少,枪头会粘很多),所以可以适当考虑多加一点酶试试。
楼上几位说模板的可能性比较大,也很有道理,还是仔细看一下实验的区别吧。
有的时候就是这样,有的实验存在初始扩增随机选择问题,不是每次结果都一样
赞
一下
(2人)
回复此楼
6楼
2010-05-07 16:49:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yujiaping1
木虫
(著名写手)
MolEPI: 3
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1365.2
散金: 10
红花: 5
帖子: 1174
在线: 66.6小时
虫号: 929883
注册: 2009-12-17
性别:
MM
专业: 疫苗学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-05-07 22:50:20
引用回帖:
Originally posted by
wordsworth3180
at 2010-05-07 18:44:37:
成批做的各个组分的量不太准的,虽然方便,有可能影响结果。
成批做,充分混匀,其结果一定比分作要准,你觉得有没有道理
我以前做分子标记,跑图谱,样本至少95个,如果每次都分加,要死人的,我们都是制备混合样,充分混匀,结果都是非常可靠的
[
Last edited by yujiaping1 on 2010-5-7 at 19:05
]
赞
一下
(2人)
回复此楼
9楼
2010-05-07 19:04:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yujiaping1
木虫
(著名写手)
MolEPI: 3
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1365.2
散金: 10
红花: 5
帖子: 1174
在线: 66.6小时
虫号: 929883
注册: 2009-12-17
性别:
MM
专业: 疫苗学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
wordsworth3180
at 2010-05-07 22:54:12:
各人手法不一样吧 我就是那种很笨的 分装后pcr从来没得到过好结果,所以宁可浪费时间一个一个加了
绝对不可能做不好,肯定是你没有混匀。你要是一天96孔板做20板,还敢单加,我就服了,保证数数都得数错,我用排枪加模板都嫌慢
[
Last edited by yujiaping1 on 2010-5-7 at 22:58
]
赞
一下
(1人)
回复此楼
12楼
2010-05-07 22:57:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
beidong6938
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定