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birdlivy

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】请教一个DNA电泳的问题 已有13人参与

我有段DNA想跑凝胶电泳,但是由于只有20几个碱基,所以查了一下文献看到必须要用非变性聚丙烯酰胺凝胶才能分离开。
但是因为没有做过,不知道哪位高手有经验可以指导一下呢?
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独舟

新虫 (初入文坛)

我和楼主有同样的问题。。。不过我的DNA更小,是10bp的。楼主跑完后可否告知结果呢?先谢过!!!
9楼2010-05-05 11:54:52
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cyjwx123

铁虫 (小有名气)


amisking(金币+1): 2010-05-04 20:46:27
birdlivy(金币+4):O(∩_∩)O谢谢 2010-05-13 10:56:47
琼脂糖凝胶电泳嘛,胶的浓度估计在4%吧,应该可以分离
看的开才是真本事~
2楼2010-05-04 15:53:29
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liyong1981

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
amisking(金币+3):鼓励交流 2010-05-04 20:46:39
birdlivy(金币+4):O(∩_∩)O谢谢 2010-05-13 10:57:03
首先,我要问你,你的20bp的是什么产物?是单链退货的?如果是,那浓度应该很高,琼脂糖胶是能看得出来的,即使不到4%,也可以,不然的话,我推荐你跑丙烯酰胺胶,也不难,也可以切胶回收,希望对你有帮助~
3楼2010-05-04 16:33:06
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主

★ ★
lstt09nk(金币+2):热心虫友,感谢交流~~ 2010-05-04 18:31:03
什么叫分辨率? 首先当然是分辨不同的物质了,如果你只有一条带,谈分辨率是没有意义的

所以要看的不是你的条带有多大,而是你要分离的条带直接都多大差别,page胶是用来提高分辨率的

如果你是一条带,跑琼脂糖就可以,不管是20bp还是20kb
4楼2010-05-04 16:38:49
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