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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】请教一个DNA电泳的问题
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birdlivy

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】请教一个DNA电泳的问题已有13人参与

我有段DNA想跑凝胶电泳，但是由于只有20几个碱基，所以查了一下文献看到必须要用非变性聚丙烯酰胺凝胶才能分离开。
但是因为没有做过，不知道哪位高手有经验可以指导一下呢？
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1楼2010-05-04 15:42:43
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独舟

新虫 (初入文坛)
我和楼主有同样的问题。。。不过我的DNA更小，是10bp的。楼主跑完后可否告知结果呢？先谢过！！！
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9楼2010-05-05 11:54:52
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cyjwx123

铁虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1): 2010-05-04 20:46:27
birdlivy(金币+4):O(∩_∩)O谢谢 2010-05-13 10:56:47
琼脂糖凝胶电泳嘛，胶的浓度估计在4%吧，应该可以分离
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看的开才是真本事~
2楼2010-05-04 15:53:29
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liyong1981

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
amisking(金币+3):鼓励交流 2010-05-04 20:46:39
birdlivy(金币+4):O(∩_∩)O谢谢 2010-05-13 10:57:03
首先，我要问你，你的20bp的是什么产物？是单链退货的？如果是，那浓度应该很高，琼脂糖胶是能看得出来的，即使不到4%，也可以，不然的话，我推荐你跑丙烯酰胺胶，也不难，也可以切胶回收，希望对你有帮助～
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3楼2010-05-04 16:33:06
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silicare

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优秀版主
★ ★
lstt09nk(金币+2):热心虫友，感谢交流~~ 2010-05-04 18:31:03
什么叫分辨率？ 首先当然是分辨不同的物质了，如果你只有一条带，谈分辨率是没有意义的

所以要看的不是你的条带有多大，而是你要分离的条带直接都多大差别，page胶是用来提高分辨率的

如果你是一条带，跑琼脂糖就可以，不管是20bp还是20kb
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4楼2010-05-04 16:38:49
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