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w.king124
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【求助/交流】做过原核表达的高手请进!!! 已有10人参与
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轮状病毒VP7基因连到pET32a上,在BL21中诱导表达,没有出结果,怎么办呀,急死了![]() ![]() ![]() 我该换载体还是菌株呢?大家有做过的推荐一下啊,谢谢了 |
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summer0922
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2楼2010-04-13 09:17:40
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4楼2010-04-13 10:17:51
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5楼2010-04-13 10:20:09
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6楼2010-04-13 12:00:14
月月大可
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w.king124(金币+2):谢谢你的回答! 2010-04-13 12:50
scelab(金币+3):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-13 13:24
w.king124(金币+2):谢谢你的回答! 2010-04-13 12:50
scelab(金币+3):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-13 13:24
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测序结果出来后一定要比对整个阅读框,从T7启动子区开始到终止密码子地方。 对该基因进行稀有密码子分析,看是否存在大量串联的稀有密码子出现,大量出现也会影响表达。如果是建议更换Rosetta系列菌株。 是否为膜蛋白,膜蛋白有些时候表达有一定难度。 如何鉴定不表达?取诱导前诱导后 SDS-PAGE鉴定?一些表达量低的这种方法确实看不到表达。 同时也可以做另一手准备,换载体试试看。 最后,不是所有的蛋白都可以在原核表达中表达出来的,少量蛋白不能表达,原因不详。 |
7楼2010-04-13 12:43:00
w.king124
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8楼2010-04-13 13:05:42
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