24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 5592  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

jqjs

新虫 (初入文坛)

[交流] Western Blot 磷酸化蛋白测定问题 已有8人参与

WB菜鸟最近做ERK蛋白表达

用的碧云天的Western及IP细胞裂解液(说明说适用于磷酸化蛋白的Western检测)
伯乐半干转膜 恒压20V,25min
5%脱脂奶室温摇床封闭1h
一抗室温摇床1h,4度过夜
HRP标记的二抗室温摇床孵育1小时
TMB显色

结果:ERK蛋白表达有条带
          p-ERK在NC膜上只有预染Marker没有任何条带或是背景

请教WB达人为什么p-ERK会是这样的情况,还有这个问题要怎么解决?
各位大侠赐教呀!!!

[ Last edited by amisking on 2009-10-15 at 22:05 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验 免疫学实验经验

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

一、Western Blot实验条带没出现的原因分析及解决办法 :
        原因分析                                                                        解决办法         
1.一抗和二抗失效                                                        1.  更换抗体;选择现用现配的工作液
2.一抗和二抗不匹配                                                     2. 更换为同种同属的同亚型的抗体底物
3.发光液失效                                                              3. 更换新的发光液
4.抗体染色不充分                                                        4. 增加抗体浓度;延长孵育时间
5.被测样品中不含有目的蛋白质或者目的 蛋白质含量太低    5. 设置阳性对照。确定标本中是否含有目的蛋白质;
                                                                                    增加样品 的上样量。
6. 溶液中有辣根过氧化物酶的抑制剂                         6.用透析和超滤除去所用溶液中如叠氮化钠之类的抑制剂
7.抗体活力降低                                                     7.在抗体活力保存时间内使用抗体;工作液现用现配
二、一抗与二抗的专一性识别检测,就是蛋白质-蛋白质相互作用检测,方法很多,免疫共沉淀、Pull down、MADLI-MS、能量转移、分子筛层析等。
7楼2014-07-12 00:47:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

南湖山下

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我的ERK也很悲剧,总是背景很脏,怎么洗也洗不掉,有高手能指点一下吗
2楼2011-04-11 13:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

314300420

捐助贵宾 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by jqjs at 2009-10-15 20:50:46:
WB菜鸟最近做ERK蛋白表达

用的碧云天的Western及IP细胞裂解液(说明说适用于磷酸化蛋白的Western检测)
伯乐半干转膜 恒压20V,25min
5%脱脂奶室温摇床封闭1h
一抗室温摇床1h,4度过夜
HRP标记的二抗室温摇 ...

磷酸化蛋白封闭和稀释一抗建议用3%BSA,不选择奶粉,如果你的Erk或者内参能出的很好,只有p-Erk不出,可以考虑是一抗的问题,可以加大抗体浓度,或者换抗体
3楼2011-04-11 14:56:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

314300420

捐助贵宾 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 南湖山下 at 2011-04-11 13:03:38:
我的ERK也很悲剧,总是背景很脏,怎么洗也洗不掉,有高手能指点一下吗

目的蛋白条带是否够亮,如果目的条带很亮可以降低抗体浓度试试,如果目的蛋白条带也不够清晰,说明抗体效价不行,可以换抗体试试。Erk可以说是比较好做的蛋白,我做了很多样品的Erk和p-Erk,表达量都很高。

4楼2011-04-11 15:06:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 312求调剂 +3 赊月色 2026-04-02 4/200 2026-04-02 21:50 by macy2011
[考研] 材料调剂 +7 一样YWY 2026-04-02 7/350 2026-04-02 21:49 by dongzh2009
[考研] 324求调剂 +11 想上学求调 2026-04-02 11/550 2026-04-02 21:23 by 帕尔马拉特
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突, 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:16 by 兔突突突,
[考研] 085801 总分275 本科新能源 求调剂 +18 bradoner 2026-04-01 22/1100 2026-04-02 19:25 by 帕尔马拉特
[考研] 275学硕081000服从调剂到其他专业,保不住本专业了 +7 一只小小水牛 2026-04-02 8/400 2026-04-02 14:23 by alice-2022
[考研] 理学07化学 303求调剂 +16 睿08 2026-03-27 17/850 2026-04-02 13:29 by 七度不信任
[考研] 求调剂!生物与医药专硕 +4 逆转陆先生 2026-04-01 4/200 2026-04-02 11:51 by xiaoranmu
[考研] 材料科学与工程调剂 +18 深V宿舍吧 2026-03-30 19/950 2026-04-02 10:28 by sanrepian
[考研] 各位老师好,我的一志愿为北京科技大学085601材料专硕 +13 Koxui 2026-03-28 13/650 2026-04-02 09:35 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 274求调剂 +8 薛定谔的虎。 2026-04-01 8/400 2026-04-02 09:21 by 晴空210210
[考研] 材料求调剂 +10 呢呢妮妮 2026-04-01 13/650 2026-04-02 09:17 by olim
[考研] 考研材料工程351分调剂 +5 整个好的 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:36 by topgun2009
[考研] 求调剂 生物学 377分 +6 zzll03 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:33 by 唐沐儿
[考研] 343求调剂 +8 爱羁绊 2026-03-28 8/400 2026-03-31 16:12 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿大连理工大学,机械工程学硕,341 +3 西瓜田的守望者 2026-03-30 3/150 2026-03-31 11:08 by asdfzly
[考研] 262求调剂 +7 ZZ..000 2026-03-30 8/400 2026-03-31 10:05 by cal0306
[考研] 083000环境科学与工程调剂,总分281 +4 橙子(胜意) 2026-03-30 4/200 2026-03-31 00:44 by Linzejun
[考研] 085600,专业课化工原理,321分求调剂 +5 大馋小子 2026-03-28 5/250 2026-03-29 08:56 by qingfeng258
[考研] 药学105500求调剂 +3 Ssun。。 2026-03-28 3/150 2026-03-28 11:24 by lxf170613
信息提示
请填处理意见