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jqjs

新虫 (初入文坛)

[交流] Western Blot 磷酸化蛋白测定问题 已有8人参与

WB菜鸟最近做ERK蛋白表达

用的碧云天的Western及IP细胞裂解液(说明说适用于磷酸化蛋白的Western检测)
伯乐半干转膜 恒压20V,25min
5%脱脂奶室温摇床封闭1h
一抗室温摇床1h,4度过夜
HRP标记的二抗室温摇床孵育1小时
TMB显色

结果:ERK蛋白表达有条带
          p-ERK在NC膜上只有预染Marker没有任何条带或是背景

请教WB达人为什么p-ERK会是这样的情况,还有这个问题要怎么解决?
各位大侠赐教呀!!!

[ Last edited by amisking on 2009-10-15 at 22:05 ]
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

一、Western Blot实验条带没出现的原因分析及解决办法 :
        原因分析                                                                        解决办法         
1.一抗和二抗失效                                                        1.  更换抗体;选择现用现配的工作液
2.一抗和二抗不匹配                                                     2. 更换为同种同属的同亚型的抗体底物
3.发光液失效                                                              3. 更换新的发光液
4.抗体染色不充分                                                        4. 增加抗体浓度;延长孵育时间
5.被测样品中不含有目的蛋白质或者目的 蛋白质含量太低    5. 设置阳性对照。确定标本中是否含有目的蛋白质;
                                                                                    增加样品 的上样量。
6. 溶液中有辣根过氧化物酶的抑制剂                         6.用透析和超滤除去所用溶液中如叠氮化钠之类的抑制剂
7.抗体活力降低                                                     7.在抗体活力保存时间内使用抗体;工作液现用现配
二、一抗与二抗的专一性识别检测,就是蛋白质-蛋白质相互作用检测,方法很多,免疫共沉淀、Pull down、MADLI-MS、能量转移、分子筛层析等。
7楼2014-07-12 00:47:02
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南湖山下

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我的ERK也很悲剧,总是背景很脏,怎么洗也洗不掉,有高手能指点一下吗
2楼2011-04-11 13:03:38
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引用回帖:
Originally posted by jqjs at 2009-10-15 20:50:46:
WB菜鸟最近做ERK蛋白表达

用的碧云天的Western及IP细胞裂解液(说明说适用于磷酸化蛋白的Western检测)
伯乐半干转膜 恒压20V,25min
5%脱脂奶室温摇床封闭1h
一抗室温摇床1h,4度过夜
HRP标记的二抗室温摇 ...

磷酸化蛋白封闭和稀释一抗建议用3%BSA,不选择奶粉,如果你的Erk或者内参能出的很好,只有p-Erk不出,可以考虑是一抗的问题,可以加大抗体浓度,或者换抗体
3楼2011-04-11 14:56:39
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引用回帖:
Originally posted by 南湖山下 at 2011-04-11 13:03:38:
我的ERK也很悲剧,总是背景很脏,怎么洗也洗不掉,有高手能指点一下吗

目的蛋白条带是否够亮,如果目的条带很亮可以降低抗体浓度试试,如果目的蛋白条带也不够清晰,说明抗体效价不行,可以换抗体试试。Erk可以说是比较好做的蛋白,我做了很多样品的Erk和p-Erk,表达量都很高。

4楼2011-04-11 15:06:02
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