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T_Stranger

新虫 (初入文坛)

[交流] 表达载体与目的基因连接不上

胶回收的表达载体pET28与目的基因neua,连接体系为:pET28:1μ,neua:4μ,solution Ⅰ:5μ,过夜连接,在卡那抗性的平板里面长出来部分,全部菌P没有条带,自己分析应该是抗性浓度过低,使得原始感受态长出来部分,可是为什么菌P一个目的条带都没有,已经做了五六次菌p都是这样,有大神能分析一下吗

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zdty

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-06 08:21:00
有没有考虑过载体自连,你应该做个负对照,这样就能比较出,是不是平板上长出来的都是载体自连了

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3楼2017-04-28 15:12:15
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gufeng2008

金虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要做对照,估计表达载体pET28酶切不完全,而且连接效率又不高,所以导致空载体长出菌,就会P一个目的条带都没有。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2017-04-28 15:33:50
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douglaspei

金虫 (正式写手)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-06 08:22:07
是切胶回收的吧?涂板后不要超过14小时,过了就长敏感菌了。载体与目的基因是摩尔数比,不是体积比。

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6楼2017-04-28 22:37:39
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普通回帖

kangaroo0513

新虫 (正式写手)

丢给我做吧~~~
2楼2017-04-27 17:22:07
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祝福
4楼2017-04-28 15:33:40
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7楼2017-05-03 14:40:07
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strmond

铁虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用Lic方法,很好使用

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8楼2017-05-03 14:49:52
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T_Stranger

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by zdty at 2017-04-28 15:12:15
有没有考虑过载体自连,你应该做个负对照,这样就能比较出,是不是平板上长出来的都是载体自连了

就算是载体自连那也应该有几个和目的基因连的吧..

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9楼2017-05-05 19:00:49
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T_Stranger

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by strmond at 2017-05-03 14:49:52
用Lic方法,很好使用

lic方法求普及

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10楼2017-05-05 19:01:34
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