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risic

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助PCR以前能出条带现在却没有了 已有1人参与

大四作为毕设,时间没多少了,pcr又出问题,求各位大神帮忙了!

1.一开始是用老师提的基因组为模板,做了很多次都有条带;

2.后来老师提的基因组快用完了,我就自己提了基因组(模板浓度稀释到和之前一样),做50ul*5的大体系,大孔全部上样,条带很浅,曝光才能看到

3.为了优化,我又做了25ul的小体系,模板浓度加倍、减半,又设置了4个梯度退火温度,一共六管样品,10ul上样全无条带!只有很亮的引物二聚体。

4.今天又试了一次,把之前老师提的基因组剩下的一点点拿来做阳性对照,结果也没有条带

自己想法:
1.所以反应体系和反应温度都没有改变,唯一记得有不同的是3和4用的taq酶是没有加甘油的,我有查到甘油会影响特异性,不过现在不是杂带的问题而是不出条带的问题。
2.如果说是操作中的偶然失误的话,我不至于做了那么多管一管都没出条带吧
3.还有大体系有条带怎么小体系就没有了?
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risic

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yesucao at 2017-04-13 23:08:43
引物存放多久了,重新干粉溶解一管再试试

引物存放是快一个月了,不过1是9号做了一次,大体系有亮条带;2和3都是是昨天做的,上午做的大体系有暗条带,下午完全做的小体系就没条带了。时间间隔那么短回收引物的问题么?
干粉的话得重新定,过几天在试试看
5楼2017-04-13 23:38:26
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小飞侠侠侠

新虫 (初入文坛)

你的引物是不是没有设计好啊?

发自小木虫Android客户端
2楼2017-04-13 18:13:11
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risic

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小飞侠侠侠 at 2017-04-13 18:13:11
你的引物是不是没有设计好啊?

引物确实比较一般,因为模板序列对称互补的不好设计,不过之前也能正常p出来呀
3楼2017-04-13 19:04:23
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yesucao

木虫 (正式写手)

引物存放多久了,重新干粉溶解一管再试试

发自小木虫Android客户端
4楼2017-04-13 23:08:43
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