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汕头大学海洋科学接受调剂
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pc8099

铁虫 (小有名气)

[求助] 液相 进乙腈会出峰吗 已有5人参与

求教各位老师,童鞋!
       我用液相做样品,方法是用乙腈、水梯度洗脱,连续进了几针乙腈(空白),基线都不稳,在12min以后都飘的很厉害,而且在22min左右出现一个小峰。不知道为什么?求解
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求道于申

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先确定一下你的仪器配置,什么检测器?方法是梯度还是?
基线不稳可能因素有灯,流通池,流动相波动
出现异常峰,气泡峰,柱子脏了杂质峰。
5楼2017-03-27 17:28:00
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
乙腈会出 但是不会那么靠后 22 min搞不好是个梯度峰
2楼2017-03-27 13:24:51
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懒人懒床

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道你用多少的吸收波长,无法做出判断。一般出现这种问题首先会想到是不是哪里脏了。建议用85%的ACN冲洗柱子看看。
3楼2017-03-27 13:30:22
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徐若菡

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我前期就是碰到类似的情况,由于有机相比例增高,可能在80%以上就会出现杂峰,据推测可能是仪器、色谱柱或者稀释液中的杂质导致的,降低比例就不存在这种情况。
4楼2017-03-27 13:52:14
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