版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1000)
>
虫友互识
(43)
>
找工作
(17)
>
导师招生
(13)
>
论文道贺祈福
(12)
>
考博
(8)
>
硕博家园
(7)
>
文献求助
(7)
>
博后之家
(4)
>
基金申请
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
教师之家
(3)
>
公派出国
(3)
>
考研
(3)
>
论文投稿
(3)
>
外文书籍求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
波谱分析
»
液相 进乙腈会出峰吗
6
1/1
返回列表
查看: 2495 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
pc8099
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 134.8
帖子: 147
在线: 41.9小时
虫号: 695864
注册: 2009-02-03
性别: GG
专业: 天然有机化学
[
求助
]
液相 进乙腈会出峰吗
已有5人参与
求教各位老师,童鞋!
我用液相做样品,方法是用乙腈、水梯度洗脱,连续进了几针乙腈(空白),基线都不稳,在12min以后都飘的很厉害,而且在22min左右出现一个小峰。不知道为什么?求解
回复此楼
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有24人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有9人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有11人回复
读博
已经有4人回复
JMPT 期刊投稿流程
已经有4人回复
心脉受损
已经有5人回复
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
小论文投稿
已经有3人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相条件的疑问
已经有4人回复
液相制备问题求大婶
已经有16人回复
[HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
消除催化零回复,感谢虫友来交流(六)
已经有5人回复
液相和液质中标品和样品溶剂不同出峰时间和面积的问题
已经有11人回复
液相杂峰求助
已经有7人回复
高效液相色谱求助
已经有24人回复
关于液相色谱测定环己烷中蒽的含量的求助
已经有1人回复
求助——石油醚提取相跑液相出峰太早。。。
已经有19人回复
液相色谱的问题
已经有18人回复
纯水会出峰吗?
已经有1人回复
【交流】用PBS缓冲液测试后碰到的问题
已经有8人回复
【求助】测试前,要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min是吗?请教大家!!!
已经有0人回复
【原创】[自己随便写的]做液相的小女孩---原作安徒生
已经有38人回复
【资源】高效液相色谱仪操作三要点
已经有76人回复
【资源】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有24人回复
【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
1楼
2017-03-27 12:59:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lifucheng
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +1438
ACI: 6
应助: 1502
(讲师)
贵宾: 0.365
金币: 25507.1
散金: 27
红花: 133
帖子: 5708
在线: 730.1小时
虫号: 578772
注册: 2008-07-04
性别: GG
专业: 电化学分析
管辖:
分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
乙腈会出 但是不会那么靠后 22 min搞不好是个梯度峰
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2017-03-27 13:24:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
懒人懒床
新虫
(小有名气)
应助: 33
(小学生)
金币: 26.9
帖子: 65
在线: 13.8小时
虫号: 5275863
注册: 2016-11-24
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不知道你用多少的吸收波长,无法做出判断。一般出现这种问题首先会想到是不是哪里脏了。建议用85%的ACN冲洗柱子看看。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2017-03-27 13:30:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
徐若菡
金虫
(初入文坛)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 773.9
散金: 30
红花: 1
帖子: 28
在线: 44.1小时
虫号: 4585242
注册: 2016-04-13
性别:
MM
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我前期就是碰到类似的情况,由于有机相比例增高,可能在80%以上就会出现杂峰,据推测可能是仪器、色谱柱或者稀释液中的杂质导致的,降低比例就不存在这种情况。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2017-03-27 13:52:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
求道于申
铜虫
(小有名气)
应助: 12
(小学生)
金币: 209.3
散金: 115
红花: 2
帖子: 96
在线: 18小时
虫号: 3371540
注册: 2014-08-18
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
先确定一下你的仪器配置,什么检测器?方法是梯度还是?
基线不稳可能因素有灯,流通池,流动相波动
出现异常峰,气泡峰,柱子脏了杂质峰。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2017-03-27 17:28:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
super266
木虫
(著名写手)
应助: 42
(小学生)
金币: 4168.5
散金: 1263
红花: 7
帖子: 1472
在线: 164.8小时
虫号: 1544977
注册: 2011-12-20
性别: GG
专业: 质谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
梯度洗脱,基线飘是正常的,出的小峰有可能是梯度峰,连续几针基线能够重现那就是正常的,最好能有图片,还有梯度列出来大家看一下
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
(1人)
回复此楼
人生路莫慌张
6楼
2017-03-27 21:18:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
pc8099
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定