24小时热门版块排行榜    

查看: 2428  |  回复: 10

小川西瓜太郎

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS电泳跑不出条带?!!! 已有1人参与

最近做电泳,制两块板子,同样的电压(90V30min,120V30min),同样的胶(12%),有一块跑菌体和marker,另一块跑纯化下来的蛋白,蛋白浓度2mg/ml左右。染色和脱色以后,菌体和marker的板子全部跑出来了,但是跑蛋白的那块胶没有条带出来?最近做了好几次也都是这种情况,不知道为什么?!!!

SDS电泳跑不出条带?!!!


@hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuhu0612331

铜虫 (正式写手)

2楼2016-12-13 06:51:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小天天298

新虫 (正式写手)

3楼2016-12-13 07:11:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小川西瓜太郎

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wuhu0612331 at 2016-12-13 06:51:45
确定蛋白纯化出来了吗

已经知道了,是上样缓冲液的ph值不准导致的,跑了一周的电泳,白做了

发自小木虫Android客户端
4楼2016-12-25 22:44:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小川西瓜太郎

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小天天298 at 2016-12-13 07:11:32
可能没有蛋白

蛋白是有的,而且浓度很大,就是别人配的上样缓冲液ph值不对,不是6.8和8.8,导致了这样的结果,跑一周电泳,都快哭了

发自小木虫Android客户端
5楼2016-12-25 22:45:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

千山万水T

铜虫 (初入文坛)

marker上样量太小,菌体量有点高,条带没跑清晰,纯化的蛋白那块胶marker都没出来,看看这些电泳公司的说明书上是怎么电泳的。

发自小木虫Android客户端
6楼2016-12-26 10:00:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mailmrcai

铜虫 (正式写手)

看看是不是煮样离心之后蛋白沉了,浓度太大会有这现象

发自小木虫Android客户端
Comeon!
7楼2016-12-26 12:02:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star013

新虫 (知名作家)


我们可以帮您做电泳技术服务

发自小木虫Android客户端
8楼2016-12-26 15:10:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Wraky

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by star013 at 2016-12-26 15:10:32
我们可以帮您做电泳技术服务

你好,我想问一下,我纯化后的蛋白跑sds没有条带,造成这个的原因都有可能是什么

发自小木虫IOS客户端
9楼2017-08-04 08:20:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小书生gg

新虫 (小有名气)

蛋白多大?好像是跑过头了

发自小木虫Android客户端
10楼2017-08-05 13:19:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小川西瓜太郎 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 07化学280分求调剂 +4 722865 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:01 by chixmc
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +7 纸鱼ly 2026-03-21 8/400 2026-03-23 23:31 by chixmc
[考研] 361求调剂 +3 Glack 2026-03-22 3/150 2026-03-23 22:03 by fuyu_
[考研] 一志愿陕师大生物学071000,298分,求调剂 +3 SYA! 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:09 by macy2011
[考研] 306求调剂 +9 chuanzhu川烛 2026-03-18 9/450 2026-03-23 13:17 by luoyongfeng
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-18 6/300 2026-03-22 20:18 by edmund7
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 0856材料专硕353求调剂 +4 NIFFFfff 2026-03-20 4/200 2026-03-22 09:49 by 2026paper
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 0703化学调剂 +4 妮妮ninicgb 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:39 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 一志愿西南交大,求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +4 一志愿京区211 2026-03-18 6/300 2026-03-20 23:41 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂 +16 于海海海海 2026-03-19 16/800 2026-03-20 22:28 by JourneyLucky
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 一志愿吉林大学材料学硕321求调剂 +11 Ymlll 2026-03-18 15/750 2026-03-20 19:40 by 丁丁*
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
[考研] 【同济软件】软件(085405)考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
信息提示
请填处理意见