版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(988)
>
虫友互识
(81)
>
论文道贺祈福
(21)
>
考博
(21)
>
休闲灌水
(12)
>
考研
(8)
>
论文投稿
(8)
>
文献求助
(7)
>
导师招生
(5)
>
教师之家
(5)
>
硕博家园
(5)
>
公派出国
(5)
>
博后之家
(3)
>
基金申请
(3)
>
第一性原理
(2)
>
专业外语
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
蛋白电泳/WB
»
SDS电泳跑不出条带?!!!
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 2317 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
小川西瓜太郎
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 42.5
帖子: 14
在线: 2.5小时
虫号: 5330945
注册: 2016-12-08
性别:
MM
专业: 生物化学
[
求助
]
SDS电泳跑不出条带?!!!
已有1人参与
最近做电泳,制两块板子,同样的电压(90V30min,120V30min),同样的胶(12%),有一块跑菌体和marker,另一块跑纯化下来的蛋白,蛋白浓度2mg/ml左右。染色和脱色以后,菌体和marker的板子全部跑出来了,但是跑蛋白的那块胶没有条带出来?最近做了好几次也都是这种情况,不知道为什么?!!!
@
hc-material
@
gyesang
发自小木虫Android客户端
回复此楼
» 猜你喜欢
全日制(定向)博士
已经有5人回复
假如你的研究生提出不合理要求
已经有10人回复
萌生出自己或许不适合搞科研的想法,现在跑or等等看?
已经有4人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
参与限项
已经有3人回复
实验室接单子
已经有4人回复
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有12人回复
所感
已经有4人回复
要不要辞职读博?
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复
苏云金芽孢杆菌晶体蛋白SDS-PAGE电泳条带不全,模糊不清,着急中!
已经有0人回复
关于膜蛋白表达纯化及结构解析的几个问题,求解答!
已经有4人回复
蛋白SDSPAGE电泳遇到分子量漂移,变大30多kDa!
已经有10人回复
蛋白电泳分析
已经有0人回复
“非变性胶电泳测定蛋白质分子量”?慎用!
已经有17人回复
求助,SDS-PAGE电泳图(Marker最后一个条带跑不出,胶底部很奇怪)
已经有11人回复
求助碱性蛋白的native page电泳配方
已经有2人回复
Tris-Tricine SDS PAGE 电泳为何只跑出了marker?
已经有21人回复
SDS-PAGE电泳出现问题,求助啊
已经有4人回复
为什么PAGE电泳跑不出样品中的蛋白质?急求解!!!!
已经有6人回复
SDS-PAGE出现奇怪的拖尾
已经有12人回复
【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误,欢迎补充!
已经有33人回复
请教盐酸胍助溶冻干蛋白干粉时,羟胺裂解后 ,跑电泳问题!!!!
已经有5人回复
1楼
2016-12-09 12:20:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wuhu0612331
铜虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 3526.1
散金: 221
红花: 16
帖子: 999
在线: 159.1小时
虫号: 3232337
注册: 2014-05-25
性别: GG
专业: 免疫生物学
确定蛋白纯化出来了吗
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
2楼
2016-12-13 06:51:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小天天298
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 465.7
散金: 150
红花: 2
帖子: 320
在线: 37.5小时
虫号: 3798679
注册: 2015-04-09
专业: 食品科学基础
可能没有蛋白
发自小木虫Android客户端
回复此楼
3楼
2016-12-13 07:11:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小川西瓜太郎
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 42.5
帖子: 14
在线: 2.5小时
虫号: 5330945
注册: 2016-12-08
性别:
MM
专业: 生物化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
wuhu0612331
at 2016-12-13 06:51:45
确定蛋白纯化出来了吗
已经知道了,是上样缓冲液的ph值不准导致的,跑了一周的电泳,白做了
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
4楼
2016-12-25 22:44:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小川西瓜太郎
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 42.5
帖子: 14
在线: 2.5小时
虫号: 5330945
注册: 2016-12-08
性别:
MM
专业: 生物化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
小天天298
at 2016-12-13 07:11:32
可能没有蛋白
蛋白是有的,而且浓度很大,就是别人配的上样缓冲液ph值不对,不是6.8和8.8,导致了这样的结果,跑一周电泳,都快哭了
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
5楼
2016-12-25 22:45:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
千山万水T
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 564
散金: 50
帖子: 45
在线: 14.8小时
虫号: 3358337
注册: 2014-08-08
专业: 生物化学
marker上样量太小,菌体量有点高,条带没跑清晰,纯化的蛋白那块胶marker都没出来,看看这些电泳公司的说明书上是怎么电泳的。
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
6楼
2016-12-26 10:00:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mailmrcai
铜虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1591.8
散金: 472
红花: 1
沙发: 2
帖子: 533
在线: 65小时
虫号: 5257104
注册: 2016-11-19
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
看看是不是煮样离心之后蛋白沉了,浓度太大会有这现象
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
Comeon!
7楼
2016-12-26 12:02:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
star013
新虫
(知名作家)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 1488.5
散金: 831
红花: 33
帖子: 5395
在线: 493.3小时
虫号: 1401381
注册: 2011-09-14
专业: 法学
我们可以帮您做电泳技术服务
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
8楼
2016-12-26 15:10:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Wraky
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 14
帖子: 5
在线: 1.1小时
虫号: 7024694
注册: 2017-08-04
性别: GG
专业: 微生物学
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
star013
at 2016-12-26 15:10:32
我们可以帮您做电泳技术服务
你好,我想问一下,我纯化后的蛋白跑sds没有条带,造成这个的原因都有可能是什么
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
9楼
2017-08-04 08:20:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小书生gg
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 785.3
红花: 1
帖子: 74
在线: 25小时
虫号: 4167589
注册: 2015-10-23
性别: GG
专业: 太阳和太阳系
蛋白多大?好像是跑过头了
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
10楼
2017-08-05 13:19:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
小川西瓜太郎
的主题更新
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定