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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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y383514131

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 菌落pcr该怎么做 已有25人参与

最近做菌落pcr总是做不出来,而提基因组或提质粒后再进行pcr都是可以p出来的,求做菌落pcr注意事项,细节,个人经验等

@youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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此事说来终觉浅,莫问出处便是真
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y383514131

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 佳敏佳敏 at 2016-11-16 09:15:27
菌不宜太多

怎么确定多还是不多,我现在就怀疑我挑的是不是太多

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此事说来终觉浅,莫问出处便是真
7楼2016-11-16 12:40:06
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小冀-

新虫

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2017-01-12 08:22:42
xn8008: 应助指数+1 2017-01-12 08:22:55
挑菌的时候挑少点,不要太多,否则p出来

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

···
2楼2016-11-16 08:47:55
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孙丹7780

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-20 22:56:24
挑菌使用镊子夹取10ul枪头挑菌 在配好体系的pcr管中沾1-2下即可
会不会是挑菌抠到太多培养基 实际上菌落并没有接触到管中的液体,你的pcr没有模板所以扩不出来

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

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3楼2016-11-16 09:02:17
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佳敏佳敏

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

菌不宜太多

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2016-11-16 09:15:27
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