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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA 电泳后条带
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竹在心间

银虫 (小有名气)

[求助] RNA 电泳后条带 已有3人参与

请问提完的 RNA 跑完胶这样什么原因，麻烦大家帮忙分析下，偶是个菜鸟

RNA 电泳后条带


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1楼 2016-07-25 18:13:08
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阿尔卑斯英

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-07-26 22:13:41
上样量过多，建议稀释50倍后，再进行电泳。从图上看您提取的RNA有基因组DNA污染，可用DNaseI进行消化。
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2楼2016-07-26 16:14:23
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seeker91

木虫 (文坛精英)
电泳时间不够，200伏，15分钟可以，10%浓度胶

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3楼2016-07-26 16:37:15
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seeker91

木虫 (文坛精英)
再加一个marker

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4楼2016-07-26 16:37:29
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by seeker91 at 2016-07-26 16:37:15
电泳时间不够，200伏，15分钟可以，10%浓度胶

今天又跑了一个是这样的…请问您一下是什么原因呀，有可能是 rna 降解吗？
RNA 电泳后条带-1



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5楼2016-07-26 18:55:29
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 阿尔卑斯英 at 2016-07-26 16:14:23
上样量过多，建议稀释50倍后，再进行电泳。从图上看您提取的RNA有基因组DNA污染，可用DNaseI进行消化。

您好…麻烦您再帮我看下今天稀释过了，但还是没跑开，请问什么原因？可能是 rna降解吗？
RNA 电泳后条带-2



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6楼2016-07-26 18:57:34
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by seeker91 at 2016-07-26 16:37:29
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嗯…今天点 marker了…还是没跑开，今天变这样了(伤心)
RNA 电泳后条带-3



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7楼2016-07-26 18:59:08
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seeker91

木虫 (文坛精英)
嗯，是降解，而且挺严重，不过主带都在，后续实验也还行，能出来结果，但是结果可靠与否就不好说了。

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8楼2016-07-26 19:00:26
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by seeker91 at 2016-07-26 19:00:26
嗯，是降解，而且挺严重，不过主带都在，后续实验也还行，能出来结果，但是结果可靠与否就不好说了。

噢…好的～那是不是应该再跑个转录完的 cdna看下

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9楼2016-07-26 21:00:11
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dingqian03

银虫 (小有名气)
先纯化下吧，有dna污染

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竹在心间
10楼2016-07-26 22:30:53
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