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竹在心间

银虫 (小有名气)

[求助] RNA 电泳后条带 已有3人参与

请问提完的 RNA 跑完胶这样什么原因,麻烦大家帮忙分析下,偶是个菜鸟

RNA 电泳后条带


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阿尔卑斯英

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-07-26 22:13:41
上样量过多,建议稀释50倍后,再进行电泳。从图上看您提取的RNA有基因组DNA污染,可用DNaseI进行消化。
2楼2016-07-26 16:14:23
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普通回帖

seeker91

木虫 (文坛精英)


电泳时间不够,200伏,15分钟可以,10%浓度胶

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3楼2016-07-26 16:37:15
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seeker91

木虫 (文坛精英)


4楼2016-07-26 16:37:29
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竹在心间

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by seeker91 at 2016-07-26 16:37:15
电泳时间不够,200伏,15分钟可以,10%浓度胶

今天又跑了一个是这样的…请问您一下是什么原因呀,有可能是 rna 降解吗?
RNA 电泳后条带-1



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5楼2016-07-26 18:55:29
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竹在心间

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 阿尔卑斯英 at 2016-07-26 16:14:23
上样量过多,建议稀释50倍后,再进行电泳。从图上看您提取的RNA有基因组DNA污染,可用DNaseI进行消化。

您好…麻烦您再帮我看下今天稀释过了,但还是没跑开,请问什么原因?可能是 rna降解吗?
RNA 电泳后条带-2



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6楼2016-07-26 18:57:34
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竹在心间

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by seeker91 at 2016-07-26 16:37:29
再加一个marker

嗯…今天点 marker了…还是没跑开,今天变这样了(伤心)
RNA 电泳后条带-3



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7楼2016-07-26 18:59:08
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seeker91

木虫 (文坛精英)


嗯,是降解,而且挺严重,不过主带都在,后续实验也还行,能出来结果,但是结果可靠与否就不好说了。

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8楼2016-07-26 19:00:26
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竹在心间

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by seeker91 at 2016-07-26 19:00:26
嗯,是降解,而且挺严重,不过主带都在,后续实验也还行,能出来结果,但是结果可靠与否就不好说了。

噢…好的~那是不是应该再跑个转录完的 cdna看下

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9楼2016-07-26 21:00:11
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dingqian03

银虫 (小有名气)

先纯化下吧,有dna污染

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10楼2016-07-26 22:30:53
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