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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA 电泳后条带
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竹在心间

银虫 (小有名气)

[求助] RNA 电泳后条带 已有3人参与

请问提完的 RNA 跑完胶这样什么原因，麻烦大家帮忙分析下，偶是个菜鸟

RNA 电泳后条带


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1楼 2016-07-25 18:13:08
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竹在心间

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by dingqian03 at 2016-07-26 22:30:53
先纯化下吧，有dna污染

嗯…好哒…谢谢你了

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11楼2016-07-26 22:50:24
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阿尔卑斯英

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-07-26 22:13:41
上样量过多，建议稀释50倍后，再进行电泳。从图上看您提取的RNA有基因组DNA污染，可用DNaseI进行消化。
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2楼2016-07-26 16:14:23
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seeker91

木虫 (文坛精英)
电泳时间不够，200伏，15分钟可以，10%浓度胶

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3楼2016-07-26 16:37:15
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seeker91

木虫 (文坛精英)
再加一个marker

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4楼2016-07-26 16:37:29
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