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wenyi2015银虫 (正式写手)
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[交流]
重组蛋白 离子交换 已有7人参与
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各位亲 本人纯化小白 最近做离子交换 目的蛋白大肠杆菌表达 pi 6.5 （网上计算值）使用20mm tris8.0 缓冲液上Q柱 目的蛋白几乎都流穿 目前可以过载 请给位帮助分析原因 发自小木虫IOS客户端 |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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| 蛋白都流穿了，原因主要是缓冲液pH，超声功率（前提是包涵体哈），标签丢失，未暴露等原因，详细解决方案可见：蛋白纯化常见问题分析解决：http://www.detaibio.com/topics/qin-he-chun-hua-faq.html |
6楼2016-07-01 18:06:30
hc-material
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3楼2016-06-29 17:58:36
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4楼2016-06-30 09:59:48
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