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皂苷液相条件问题 已有3人参与
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又来求助了，我在分皂苷，想进一针看看总样有什么东西，用得是30%乙腈恒冲，加0.1%甲酸，结果都在七分钟内出来了，我把这些接出来点板发现几乎和我的总样一样，请教各位，我该试试什么洗脱条件，而且检测条件波长用多少，我用得是200检测。 还有，在我进样量基本一样的情况下，为什么峰高和峰型差很多，皂苷进样要注意什么。多谢大家，实验遇到瓶颈了，很着急 发自小木虫Android客户端 |
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