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最近 一直在跑液相 用人参皂苷Rg3药品的标准品跑标准曲线,怎么也跑不出来,什么条件都试了 就是跑不出来 心碎了 要崩溃了 想问有没有哪位大神 跑出来了
我是用甲醇溶的 溶解度很小 用甲醇水做流动相: 样品峰和溶剂峰 完全重合
后用乙腈磷酸水溶液 做流动相
目前条件 及问题:
1)R-Rg3 用紫外全扫描 检测最大吸收波长在199.6nm 文献上都是203nm
2)R-Rg3液相
色谱柱:C18 4.6*250nm 流动相:乙腈:0.05%磷酸水溶液=45:55 检测波长203nm 流速1ml/min 出峰情况:如图1 有溶剂峰 且除溶剂峰 几乎看不到其他峰
鉴于检测出的最大吸收波长 做了下液相
色谱柱:C18 4.6*250nm 流动相:乙腈:0.05%磷酸水溶液=45:55 检测波长199nm 流速1ml/min 出峰情况:如图2
相同条件,加大药物浓度 如图3 除溶剂峰 很多峰
文献 都是一个峰 药品买的标准品 我就跑个标准曲线 砸出那么多峰 不知如何是好呀?求哪位好心大神帮助
![Rg3 液相]()
1.JPG
![Rg3 液相-1]()
2.JPG
![Rg3 液相-2]()
3.JPG |
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