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皂苷液相条件问题
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海绵宝宝123
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皂苷液相条件问题
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又来求助了,我在分皂苷,想进一针看看总样有什么东西,用得是30%乙腈恒冲,加0.1%甲酸,结果都在七分钟内出来了,我把这些接出来点板发现几乎和我的总样一样,请教各位,我该试试什么洗脱条件,而且检测条件波长用多少,我用得是200检测。
还有,在我进样量基本一样的情况下,为什么峰高和峰型差很多,皂苷进样要注意什么。多谢大家,实验遇到瓶颈了,很着急
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1楼
2016-03-27 08:48:18
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海绵宝宝123
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专业: 天然药物化学
什么是缓梯度
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4楼
2016-03-28 09:39:09
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普思生物
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
皂苷一般紫外吸收比较弱,一般紫外会用205nm,大多时候还是用ELSD检测器,从楼主的描述来看,应该是7min的液相方法没有把样品分离开,那你就用乙腈走一个缓梯度来试试,让主峰出峰到15min以后,看看效果怎么样
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海绵宝宝123
2楼
2016-03-27 14:32:49
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海绵宝宝123
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2楼
:
Originally posted by
普思生物
at 2016-03-27 14:32:49
皂苷一般紫外吸收比较弱,一般紫外会用205nm,大多时候还是用ELSD检测器,从楼主的描述来看,应该是7min的液相方法没有把样品分离开,那你就用乙腈走一个缓梯度来试试,让主峰出峰到15min以后,看看效果怎么样
多谢,明天试试
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3楼
2016-03-27 20:48:22
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红莲劫焰
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你设置一个梯度洗脱条件,从10%乙腈开始,40min加到30%
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5楼
2016-03-28 11:58:17
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