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mumu_w2015新虫 (初入文坛)
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[交流]
如何检测提取DNA的含量? 已有11人参与
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我用试剂盒提取DNA,用紫外紫外分光仪测浓度，这个分光仪读数不稳定，一个样品的DNA可以得到多个数据，我该相信哪个数据?有没有别的方法测了？谢谢！ 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2016-03-19 21:44:24
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得到多个数据是正常的，数据只是相近，Nano也是一样的，只能是估算，一方面是仪器不稳定，一方面是吸取的量的变化，可以根据电泳Marker中最亮条带浓度来比较判定，这个是最准的 发自小木虫Android客户端 |
9楼2016-03-20 02:51:43
小虫s
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本想说用分光光度计的，，但自从我检测的结果显示我的OD值有问题，但经过PCR跑胶后证明我结果没问题，就再也不敢用这个来确定有没有DNA，有多少DNA了。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-03-19 22:53:43
oliviashane
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8楼2016-03-20 01:54:21
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我是做植物居群SSR的 我是直接pcr来检测DNA怎么样  有时候跑电泳的条带也不太靠谱。好多次dna电泳挺亮的，也没有杂带，可是pcr没有东西。有时候，电泳条带十分微弱，但是pcr可以出东西。 当然我也就是做做实验，没有深入研究为什么（主要是研究不来，问来问去也没人回答我  ）起初做实验的时候，我也是特别在意OD值和电泳图。OD小的可怜，电泳总是跑不出传说中DNA质量好的亮带。一直在试各种方法兜兜转转好久。有一次受不了了，想说直接pcr看看。把没有亮带的，有亮带的都p了，结果有好多平时亮带微弱的倒是p挺好，而条带明明很亮也没有杂质的倒是没跑出来····我也不懂 但电泳总体还是可靠地。我是想说，如果这个试剂盒人家用的挺好（我是指同种或者近缘种）如果你的东西电泳啊，测的浓度之类的值啊，不满意的话，或许不必太纠结，往下走走试试（我不知道你是做什么的，所以允许我胡言乱语  我做的SSR，感觉对dna要求不是很严格，并且对纯度要求胜于浓度） |
10楼2016-03-20 09:44:24
prthefu
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