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lovemymother

新虫 (小有名气)

[求助] 有关原料药质量的问题 已有8人参与

有一问题想咨询一下,
  我现在做着一个原料药,标准只有英国药典收载。目前做的成品溶解度不符合英国药典“在甲醇和乙醇中溶解”的规定,充其量也就能在甲醇和乙醇中微溶。可不可以把质量标准修改一下,改成微溶,这样能行吗?我怎么觉得不太行呢,毕竟是英国药典呀,能随便改吗?大家觉得呢?急急急!谢谢
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在科研的道路上前行
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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

首先分析是否是由于晶型粒度等差异造成的溶解度影响。再者考察后期稳定性
如果不是,非要改,个人认为得说明自研原料药做成制剂与原研质量疗效一致!
若你喜欢怪人,其实我很美。
9楼2016-03-09 15:35:40
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查看全部 9 个回答

钟元元

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lovemymother: 金币+2 2016-03-09 15:24:59
不是随便改,而是要根据实际试验结果去更改

英国药典也不是至高无上的法典

你要根据标准规定结合你自己API的性质去制订新的质量标准,英国药典只是参考
2楼2016-03-08 09:57:04
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jasonscott

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lovemymother: 金币+2 2016-03-09 15:25:10
要探讨溶解度不符合的深层原因,是晶型不一致,粒径不一致?还是其他原因,如杂质超标,无机盐超标等。虽然溶解度不是强制标准,但自制品和药典不符合,肯定是有原因的,要研究和论述清楚才能得到审评人员的认可。
3楼2016-03-08 10:00:55
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lovemymother: 金币+3 2016-03-09 15:25:25
每一项标准内容的制订或改变都要有充足的依据,在CTD资料里还会有标准的收录与比较,你更改的理由是什么?有没有做过充足的分析研究?这些都要上资料的。不能因为做不到或做不出就随意更改标准,因为很可能是你的研究不够充分。正如楼上所说,你的溶解度变小的原因有没有充分研究?相关影响因素是否考察?如晶型、粒径,或某种有机残留过高而引起?
如果找到原因,并且进行充分说明,如原因是粒径较大,但对原料质量或最终制剂没有影响,那么更改也是可以的。所有的制订或修改,前提就是:研究充分,依据充足!
药物研发
4楼2016-03-08 10:16:32
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