版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3154)
>
虫友互识
(404)
>
休闲灌水
(153)
>
导师招生
(149)
>
文献求助
(126)
>
论文投稿
(99)
>
考博
(81)
>
博后之家
(63)
>
论文道贺祈福
(60)
>
招聘信息布告栏
(49)
>
教师之家
(42)
>
硕博家园
(42)
>
找工作
(42)
>
基金申请
(41)
>
考研
(41)
>
公派出国
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
16S rDNA鉴定细菌相关问题
5
1/1
返回列表
查看: 735 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
shirley--
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 957.3
散金: 10
帖子: 56
在线: 61.2小时
虫号: 3492005
注册: 2014-10-22
性别:
MM
专业: 植物分类学
[
求助
]
16S rDNA鉴定细菌相关问题
已有1人参与
我前两天用细菌16s通用引物扩增出来了16srDNA,电泳显示条带为1500bp左右,这个如果要送公司测序,有必要做T-A克隆,鉴定阳性产物吗?求大神指导!
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有285人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
为什么用16S rDNA方法与微生物自动鉴定仪 鉴定结果不同?
已经有7人回复
求教关于使用16s RDNA对细菌鉴定时,关于构建系统发育树的问题。
已经有12人回复
16S rDNA的提取
已经有6人回复
有关细菌16S rDNA 的问题
已经有3人回复
为什么细菌鉴定需要结合生理生化和16S rDNA鉴定
已经有3人回复
16S rDNA和16S rRNA区别
已经有3人回复
16S rDNA菌种鉴定谱图有套峰,麻烦大家帮忙找找原因
已经有1人回复
微生物鉴定时的16s rRNA 16s rDNA
已经有4人回复
16S rDNA 鉴定细菌的方法及其注意事项
已经有236人回复
16s rDNA鉴定PCR后多条带是怎么回事
已经有1人回复
求教 放线菌 16S rDNA 比对
已经有4人回复
急!放线菌16s rDNA鉴定 试剂盒用哪个比较好
已经有0人回复
16S rDNA测序问题
已经有21人回复
[重金求助] 细菌鉴定的若干入门级问题请教(16S rDNA)
已经有10人回复
做16S rDNA鉴定时进行同源性比较的方法!!
已经有18人回复
16S rRNA 和16S rDNA的区别
已经有10人回复
【求助/交流】通过16or18s rDNA鉴定后,怎么确定是否是新的种属啊?
已经有7人回复
有朋自远方来,不亦说乎
1楼
2016-01-12 09:42:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shirley--
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 957.3
散金: 10
帖子: 56
在线: 61.2小时
虫号: 3492005
注册: 2014-10-22
性别:
MM
专业: 植物分类学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
贾贾1021
at 2016-01-16 22:07:19
同学,用什么引物都可以吗?
...
我是从鼎国买的16S通用引物,我对比了引物序列,基本吻合
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
高级回复
有朋自远方来,不亦说乎
5楼
2016-01-17 09:33:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
米黎晨曦
金虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 814.5
帖子: 31
在线: 22.8小时
虫号: 3006491
注册: 2014-03-01
专业: 生物海洋学与海洋生物资源
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不用,可以直接送去测序,如果是纯菌株测序双峰或者测不出来,才考虑克隆后再测序。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2016-01-12 11:37:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shirley--
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 957.3
散金: 10
帖子: 56
在线: 61.2小时
虫号: 3492005
注册: 2014-10-22
性别:
MM
专业: 植物分类学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
米黎晨曦
at 2016-01-12 11:37:12
不用,可以直接送去测序,如果是纯菌株测序双峰或者测不出来,才考虑克隆后再测序。
好的
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
有朋自远方来,不亦说乎
3楼
2016-01-12 12:14:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
贾贾1021
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 50.8
帖子: 13
在线: 4.8小时
虫号: 4361540
注册: 2016-01-16
专业: 抗炎与免疫药物药理
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
shirley--
at 2016-01-12 09:42:59
我前两天用细菌16s通用引物扩增出来了16srDNA,电泳显示条带为1500bp左右,这个如果要送公司测序,有必要做T-A克隆,鉴定阳性产物吗?求大神指导!
同学,用什么引物都可以吗?
发自小木虫Android客户端
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2016-01-16 22:07:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定