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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 用C18色谱柱为什么分不开乳酸与乙酸？换了好多流动相，还是没分开，求指教。
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chenmimi

新虫 (正式写手)

[求助] 用C18色谱柱为什么分不开乳酸与乙酸？换了好多流动相，还是没分开，求指教。 已有8人参与

根据国标：流动相：乙腈与0.1%磷酸2.5:97.5（v:v)
                C18色谱柱  150x4.6x5nm
               波长：210nm
                 曾换了好多流动相结果发现分离效果不好，所以就参考国标做一下，结果还是分不开。不知是C18柱分不开有机酸的原因还是流动相没选好的原因？我用的色谱只有一个泵，不能梯度洗脱。第一次做，也不懂。发此贴，希望向你们请教请教。
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1楼 2016-01-05 14:22:20
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

irvine2015

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
方法1：色谱柱: Dionex Acclaim OA, 5µm, 4x250mm, 流动相：100 mM Na2SO4 (pH 2.65,用甲磺酸调节), 柱温: 30C, 波长：210nm; 注射量: 5µL, 流量: 0.6 mL/min, 保留时间: 6-7 min

方法2：色谱柱: PerkinElmer Brownlee Aqueous C18, 5µm, 4.6x250mm (PN N9303549), 流动相：MPA: 10 mM KH2PO4 (pH 2.4,用磷酸调节), MPB: 乙腈, 柱温: 30C, 波长：210nm; 注射量: 20µL,流量: 1.5 mL/min,保留时间: 2 min, Gradient: 0-10 min: 20->60%MPB;

方法3：色谱柱: BioRad Aminex HPX-87H, 300x7.8 mm, 流动相：5mM 硫酸, 柱温: 50C, 波长：210nm/RI 检测器; 注射量: 20µL,流量: 0.6 mL/min,保留时间: 8-10 min;
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广州是我的风水宝地！
9楼2016-01-06 03:45:53
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chenmimi

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by superyeast at 2016-01-05 15:46:37
分子太小，极性太大，在反相柱上保留时间太短。这两个化合物应该更适合GC。

乳酸易分解，之前在气相色谱打了一针，峰型很差。文献大部分用液相分析。我就选择了液相。我的主产物是乳酸，用分析纯乳酸做标样，其出现两个峰，后面一个峰用质谱测出是聚乳酸，不知你遇到此现象没？
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7楼2016-01-05 16:04:31
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chenmimi

新虫 (正式写手)
引用回帖:
28楼: Originally posted by superyeast at 2016-01-07 04:47:39
在Research Gate上看到一个类似问题，有人给出的答案是向流动相中加高浓度盐，NaCl或磷酸盐。你可以试试。
另外可以向流动相加季铵盐，用离子对的方法增加保留时间。不过这只能作为万不得已的办法，因为一旦用过离子 ...

之前用NaH2PO4(用磷酸调节的PH=2）与乙腈配的流动相，结果发现打标样出现几个杂峰，不只是我当时的PH值调节的太小了还是？而且柱压好高
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31楼2016-01-07 09:29:51
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普通回帖

liuxiao5201

新虫 (小有名气)
柱子有没有问题？

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2楼2016-01-05 15:23:30
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chenmimi

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liuxiao5201 at 2016-01-05 15:23:30
柱子有没有问题？

我也不知道，我做标准曲线时，主峰前面都会有倒峰。我反应产物都是有机酸，乳酸与乙酸单独进样保留时间很近。也不知接下来该如何做？
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3楼2016-01-05 15:30:38
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liuxiao5201

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenmimi at 2016-01-05 15:30:38
我也不知道，我做标准曲线时，主峰前面都会有倒峰。我反应产物都是有机酸，乳酸与乙酸单独进样保留时间很近。也不知接下来该如何做？...

你预运行了吗？基线走得怎么样？

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4楼2016-01-05 15:32:28
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chenmimi

新虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liuxiao5201 at 2016-01-05 15:32:28
你预运行了吗？基线走得怎么样？
...

一般我等压力稳定后，才进样。基线走的挺好，不过在出现主峰之前都会有倒峰。我改变几次流动相也是如此。做标准曲线，得到的线性关系挺好，但代入已知浓度的混合标样，其误差很大。可能是由于乙酸与乳酸峰没分开。
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5楼2016-01-05 15:45:10
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
chenmimi: 金币+1, ★有帮助 2016-01-05 20:19:51
分子太小，极性太大，在反相柱上保留时间太短。这两个化合物应该更适合GC。

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6楼2016-01-05 15:46:37
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linrchun

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by chenmimi at 2016-01-05 16:04:31
乳酸易分解，之前在气相色谱打了一针，峰型很差。文献大部分用液相分析。我就选择了液相。我的主产物是乳酸，用分析纯乳酸做标样，其出现两个峰，后面一个峰用质谱测出是聚乳酸，不知你遇到此现象没？...

这两个在液相柱上应该不太分吧。
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8楼2016-01-05 20:26:45
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
本来就分不开，衍生化火做气相
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10楼2016-01-06 11:22:07
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