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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 用C18色谱柱为什么分不开乳酸与乙酸？换了好多流动相，还是没分开，求指教。
汕头大学海洋科学接受调剂
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chenmimi

新虫 (正式写手)

[求助] 用C18色谱柱为什么分不开乳酸与乙酸？换了好多流动相，还是没分开，求指教。 已有8人参与

根据国标：流动相：乙腈与0.1%磷酸2.5:97.5（v:v)
                C18色谱柱  150x4.6x5nm
               波长：210nm
                 曾换了好多流动相结果发现分离效果不好，所以就参考国标做一下，结果还是分不开。不知是C18柱分不开有机酸的原因还是流动相没选好的原因？我用的色谱只有一个泵，不能梯度洗脱。第一次做，也不懂。发此贴，希望向你们请教请教。
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1楼 2016-01-05 14:22:20
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chenmimi

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by superyeast at 2016-01-05 15:46:37
分子太小，极性太大，在反相柱上保留时间太短。这两个化合物应该更适合GC。

乳酸易分解，之前在气相色谱打了一针，峰型很差。文献大部分用液相分析。我就选择了液相。我的主产物是乳酸，用分析纯乳酸做标样，其出现两个峰，后面一个峰用质谱测出是聚乳酸，不知你遇到此现象没？
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7楼2016-01-05 16:04:31
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liuxiao5201

新虫 (小有名气)
柱子有没有问题？

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2楼2016-01-05 15:23:30
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chenmimi

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liuxiao5201 at 2016-01-05 15:23:30
柱子有没有问题？

我也不知道，我做标准曲线时，主峰前面都会有倒峰。我反应产物都是有机酸，乳酸与乙酸单独进样保留时间很近。也不知接下来该如何做？
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3楼2016-01-05 15:30:38
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liuxiao5201

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenmimi at 2016-01-05 15:30:38
我也不知道，我做标准曲线时，主峰前面都会有倒峰。我反应产物都是有机酸，乳酸与乙酸单独进样保留时间很近。也不知接下来该如何做？...

你预运行了吗？基线走得怎么样？

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4楼2016-01-05 15:32:28
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