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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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1202ld

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
30楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 18:28:14
“成一堆分不开”指的是ladder跑不开吗?可是之前1%的胶跑的确实比现在能看多了。。。我需要的鉴别条带差别70bp...

这里的50 bp指的是50bp 的marker

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31楼2015-12-17 19:54:53
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JULIA606

新虫 (小有名气)

引用回帖:
31楼: Originally posted by 1202ld at 2015-12-17 19:54:53
这里的50 bp指的是50bp 的marker
...

明白滴,亲,so?
32楼2015-12-17 20:17:35
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暮色西荷

铁虫 (小有名气)

33楼2015-12-17 23:43:34
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chenllili

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-16 22:07:24
今天有用2.5%琼脂糖做胶,但微波至透明太后感觉还是有点粘稠。。在溶琼脂的过程中是用一次性手套套着皮筋在100ml烧杯上,含1*TAE100ml, 溶了后琼脂糖体积会有减少,其浓度也会更浓吧?这个问题如何解决比较好?...

100ml,用250ml蓝盖瓶盖盖微波慢慢溶解,不会损失水分。

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34楼2015-12-18 00:06:55
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暮色西荷

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 17:58:20
这不是前后矛盾了么。。。浓度。。...

1、DNA maker是已知大小的DNA混合物,起对照指示目的条带大小的,就像你的目的条带不会随着胶浓度变化一样,它的各条带大小是固定的;2、提高胶浓度是为了减小胶的孔径,这样小的DNA能快速通过,而大的通过的慢,起到区分目的,建议看一下电泳的原理;3、配胶问题,不知道你目的是什么,如果只是鉴定回收目的条带,不必执着到底多少浓度的胶,配胶时损失一些是必然的,我们都敞口配的,使用完全没问题;

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35楼2015-12-18 00:08:15
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oliviashane

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by 梦幻小豚豚 at 2015-12-17 12:40:30
我的大概是400bp,用多大的胶跑合适?...

400bp可以用1.5%的膠。

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36楼2015-12-18 01:35:14
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oliviashane

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
24楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 18:00:26
请问胶在微波后剩余量少了是怎么处理的呢?今天用保鲜膜罩住烧杯口,还用枪头扎了眼通气,胶依然会溢出量减少呢。。...

你轉了多久啊?微波爐功率大的話就時間短些,你可以30s一次,根據溶膠情況決定轉幾次。或者你試試保鮮膜只封一半燒杯口,另一半敞開。再有可能就是你制膠的燒杯過小了,換個大點的試試。

发自小木虫IOS客户端
37楼2015-12-18 01:45:46
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JULIA606

新虫 (小有名气)

引用回帖:
33楼: Originally posted by 暮色西荷 at 2015-12-17 23:43:34
学体育的吧

我们确实不是专做分子生物学实验的,有问题在此请教讨论,也是想通过大家的经验指导得到满意的结果,有必要这么刻薄吗?!
38楼2015-12-18 08:57:22
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JULIA606

新虫 (小有名气)

引用回帖:
35楼: Originally posted by 暮色西荷 at 2015-12-18 00:08:15
1、DNA maker是已知大小的DNA混合物,起对照指示目的条带大小的,就像你的目的条带不会随着胶浓度变化一样,它的各条带大小是固定的;2、提高胶浓度是为了减小胶的孔径,这样小的DNA能快速通过,而大的通过的慢,起 ...

首先,还是感谢一下你的耐心解释。。我现在纠结于胶浓度的问题是因为我们的目的是为了区分290bp-370bp及其区间内的条带,所以想让marker跑的更开一点,也是为了优化实验。还有一点建议:这年头英语在哪都重要,细节亦然。
39楼2015-12-18 09:05:53
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JULIA606

新虫 (小有名气)

引用回帖:
37楼: Originally posted by oliviashane at 2015-12-18 01:45:46
你轉了多久啊?微波爐功率大的話就時間短些,你可以30s一次,根據溶膠情況決定轉幾次。或者你試試保鮮膜只封一半燒杯口,另一半敞開。再有可能就是你制膠的燒杯過小了,換個大點的試試。
...

恩,会注意下溶胶过程,短时反复多次看看,3Q~
40楼2015-12-18 09:07:03
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