30楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 18:28:14
“成一堆分不开”指的是ladder跑不开吗？可是之前1%的胶跑的确实比现在能看多了。。。我需要的鉴别条带差别70bp...

31楼: Originally posted by 1202ld at 2015-12-17 19:54:53
这里的50 bp指的是50bp 的marker
...

6楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-16 22:07:24
今天有用2.5%琼脂糖做胶，但微波至透明太后感觉还是有点粘稠。。在溶琼脂的过程中是用一次性手套套着皮筋在100ml烧杯上,含1*TAE100ml, 溶了后琼脂糖体积会有减少，其浓度也会更浓吧？这个问题如何解决比较好？...

23楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 17:58:20
这不是前后矛盾了么。。。浓度。。...

16楼: Originally posted by 梦幻小豚豚 at 2015-12-17 12:40:30
我的大概是400bp,用多大的胶跑合适？...

24楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 18:00:26
请问胶在微波后剩余量少了是怎么处理的呢？今天用保鲜膜罩住烧杯口，还用枪头扎了眼通气，胶依然会溢出量减少呢。。...

33楼: Originally posted by 暮色西荷 at 2015-12-17 23:43:34
学体育的吧

35楼: Originally posted by 暮色西荷 at 2015-12-18 00:08:15
1、DNA maker是已知大小的DNA混合物，起对照指示目的条带大小的，就像你的目的条带不会随着胶浓度变化一样，它的各条带大小是固定的；2、提高胶浓度是为了减小胶的孔径，这样小的DNA能快速通过，而大的通过的慢，起 ...

37楼: Originally posted by oliviashane at 2015-12-18 01:45:46
你轉了多久啊？微波爐功率大的話就時間短些，你可以30s一次，根據溶膠情況決定轉幾次。或者你試試保鮮膜只封一半燒杯口，另一半敞開。再有可能就是你制膠的燒杯過小了，換個大點的試試。
...