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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR后琼脂糖凝胶电泳的胶浓度与DNA ladder 大小有什么关系呢？
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暮色西荷

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
38楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-18 08:57:22
我们确实不是专做分子生物学实验的，有问题在此请教讨论，也是想通过大家的经验指导得到满意的结果，有必要这么刻薄吗？！...

首先朋友用我的帐号回复的，看到后立即申请版主删除了，至于为什么没删除掉我也不知道，我先替她说声抱歉，但是她也只是开个玩笑，没必要用“刻薄”来形容吧？；其次，我半夜打那么多字也是真心想帮助你，我们来论坛就是互相学习帮助的，大晚上用手机打错一两个字在所难免，至于上升到英语问题吗？请问你是雅思满分还是托福满分？最后，我再次替朋友向你道歉，我会再举报版主删除的；另外请宽容些对待义务帮助你的人，没有人愿意帮助了别人换来冷言冷语，如果我的话又伤害到你，先说声抱歉！

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41楼2015-12-18 10:30:20
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JULIA606

新虫 (小有名气)
引用回帖:
41楼: Originally posted by 暮色西荷 at 2015-12-18 10:30:20
首先朋友用我的帐号回复的，看到后立即申请版主删除了，至于为什么没删除掉我也不知道，我先替她说声抱歉，但是她也只是开个玩笑，没必要用“刻薄”来形容吧？；其次，我半夜打那么多字也是真心想帮助你，我们来论 ...

首先我也表达了对你（或者你朋友的）感谢，其次我认为自己的言辞说不上是冷言冷语吧，只是真心的想大家都有提高，学历是一方面，但更重要的是人品。如果我的表达让你或者你朋友有了歧义，也并非是我的本意，怎么理解真的要看人了。
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42楼2015-12-18 11:27:08
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joeming123

银虫 (小有名气)
引用回帖:
28楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 18:26:25
今天试了2%琼脂糖胶（1.6g胶粉+80ml1*TAE），电压100V,跑了1H,结果ladder跑的根本不能看。。。...

胶有煮好么？ 一般是煮到没有可见固体，像你这样，总是看不清ladder，不妨试试 多煮沸几次。  还有胶粉最好买点，比较好的。
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现在的路越来越难走
43楼2015-12-18 16:17:52
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joeming123

银虫 (小有名气)
引用回帖:
34楼: Originally posted by chenllili at 2015-12-18 00:06:55
100ml，用250ml蓝盖瓶盖盖微波慢慢溶解，不会损失水分。
...

煮100ml的胶， 你就倒120ml做哟的TAE啊。 这个没事的，多点少点，影响不大。
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现在的路越来越难走
44楼2015-12-18 16:19:11
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JULIA606

新虫 (小有名气)
引用回帖:
43楼: Originally posted by joeming123 at 2015-12-18 16:17:52
胶有煮好么？ 一般是煮到没有可见固体，像你这样，总是看不清ladder，不妨试试 多煮沸几次。  还有胶粉最好买点，比较好的。...

谢谢 我们的胶粉是好的，现在都是煮80ml，就是感觉微波控制不好，煮到透明态时胶液总会减少，剩50-60ml左右，现在是用保鲜膜封住烧杯口，有用枪头扎眼、也有留口尝试，都是这样。按照有人建议的补水至原重试过，感觉并没有溶后直接凝胶的效果好。我用1%和1.5%的浓度制胶的效果还可以，ladder比较好看，就是不知道为什么按照小片段高浓度胶这一规律就不太对头。。。现在算是能得到比较好看的结果，再次感谢啦~O(∩_∩)O~
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45楼2015-12-19 10:13:09
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