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JULIA606

新虫 (小有名气)

[求助] PCR后琼脂糖凝胶电泳的胶浓度与DNA ladder 大小有什么关系呢? 已有7人参与

各位大侠,新手最近因实验需要基因鉴定进行PCR后电泳,目的基因在290-370bp之间,目前用的100bp ladder,1%琼脂糖,跑了几次后发现 ladder在目的段跑的不是很开,区分不大,不知道琼脂糖凝胶电泳的胶浓度与DNA ladder 大小有什么关系呢?鉴于经验有限,再次请教各位,期待大家的建议与指导~~!~O(∩_∩)O~
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oliviashane

新虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-12-17 15:03:02
膠的?舛扰c目的基因的大小有關,bp數大的用?舛鹊偷哪z跑,阻力小跑的快,反之bp數小的就用高?舛鹊哪z,跑得慢,條帶分離的清楚。

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2楼2015-12-16 01:44:37
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oliviashane

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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6?: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-16 22:07:24
????????2.5%????????????????????????о??????е????????????????????????????????????????????100ml?????,??1*TAE100ml, ????????????????м??????????????????????????ν???????...

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10楼2015-12-17 01:49:42
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oliviashane

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by 梦幻小豚豚 at 2015-12-17 12:40:30
我的大概是400bp,用多大的胶跑合适?...

400bp可以用1.5%的膠。

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36楼2015-12-18 01:35:14
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oliviashane

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
24楼: Originally posted by JULIA606 at 2015-12-17 18:00:26
请问胶在微波后剩余量少了是怎么处理的呢?今天用保鲜膜罩住烧杯口,还用枪头扎了眼通气,胶依然会溢出量减少呢。。...

你轉了多久啊?微波爐功率大的話就時間短些,你可以30s一次,根據溶膠情況決定轉幾次。或者你試試保鮮膜只封一半燒杯口,另一半敞開。再有可能就是你制膠的燒杯過小了,換個大點的試試。

发自小木虫IOS客户端
37楼2015-12-18 01:45:46
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