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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶
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FWC12720399

铁虫 (初入文坛)

[求助] Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶 已有3人参与

最近的蛋白电泳遇到了图中的情况，目的条带内外不齐（感觉像是两个带一样），是什么情况呢？

Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶
IMG_1274.JPG


Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶-1
IMG_1284.JPG
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1楼 2015-12-03 15:12:52
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十七--十七

银虫 (正式写手)
没看懂，不过分离胶的浓度大些更方面观察

发自小木虫Android客户端
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2楼2015-12-03 15:39:09
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北国佳人

铜虫 (小有名气)
你好，
SDS-PAGE胶分离胶浓度不太合适，
样品是啥样品？ 蛋白提取方法需要改进
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努力的小蜜蜂
3楼2015-12-06 09:56:41
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新生活xie

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你试试重新配置一下电泳缓冲液，祝你好运！
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实验虐我千百遍，我待实验如初恋
4楼2015-12-10 11:30:37
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总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

额，楼主的重组蛋白纯化没看出啥，感觉蛋白都没有分离开呀，但总体跑得还不错，挺干净的，建议加大胶的浓度或降低电流，延长时间。
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我好累，承受这个年纪不该有的帅！
5楼2015-12-11 10:13:52
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扶正2013

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

尝试适当增加浓缩胶的宽度。

祝好！
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6楼2015-12-12 15:26:19
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