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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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FWC12720399

铁虫 (初入文坛)

[求助] Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶 已有3人参与

最近的蛋白电泳遇到了图中的情况,目的条带内外不齐(感觉像是两个带一样),是什么情况呢?

Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶
IMG_1274.JPG


Tricine-SDS-PAGE 蛋白胶-1
IMG_1284.JPG
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十七--十七

银虫 (正式写手)

没看懂,不过分离胶的浓度大些更方面观察

发自小木虫Android客户端
2楼2015-12-03 15:39:09
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北国佳人

铜虫 (小有名气)

你好,
SDS-PAGE胶分离胶浓度不太合适,
样品是啥样品? 蛋白提取方法需要改进
努力的小蜜蜂
3楼2015-12-06 09:56:41
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新生活xie

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你试试重新配置一下电泳缓冲液,祝你好运!
实验虐我千百遍,我待实验如初恋
4楼2015-12-10 11:30:37
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总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

额,楼主的重组蛋白纯化没看出啥,感觉蛋白都没有分离开呀,但总体跑得还不错,挺干净的,建议加大胶的浓度或降低电流,延长时间。
我好累,承受这个年纪不该有的帅!
5楼2015-12-11 10:13:52
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扶正2013

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

尝试适当增加浓缩胶的宽度。

祝好!
6楼2015-12-12 15:26:19
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